拉罗替尼 （又称 拉克替尼 ，Larotrectinib，VITRAKVI）适应症：NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者 拉罗替尼 / 拉克替尼 (Larotrectinib)推荐剂量： （1）如果患者的体表面积≥1 m2，每天二次，每次100mg，空腹或随餐口服。 ...
根据2020年欧洲肿瘤医学协会(ESMO)虚拟大会上发布的结果： 拉罗替尼 / 拉克替尼 (Vitrakvi)治疗TRK融合阳性甲状腺癌患者具有快速和持久的疾病控制，在分化型甲状腺癌(DTC)人群中观察到最高缓解率。 分化型甲状腺癌(DTC)患者的总缓解率(ORR)为90%，间变性甲状...
拉罗替尼 已经被 FDA 批准上市，用于治疗携带NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。拉罗替尼LOXO101是一种广谱抗癌药品，与传统的靶向药针对原发部位不同， 拉罗替尼 面向的是携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿...
去年11月， Vitrakvi（larotrectinib, 拉罗替尼 ）就已经被 FDA 批准上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。 拉罗替尼 标靶TRK基因，对成人或儿童患有局部晚期或转移性肿瘤，包括结肠、肺、胰腺、甲状腺、唾液和胃肠癌...
肿瘤研讨会（ASCO-GI）在美国旧金山隆重举行，会上围绕食管癌，胃癌，结直肠癌，胰腺癌，肝癌，胆管癌等常见消化道肿瘤的最新研究进行了汇报和讨论。这是胃肠道领域全球最重要的盛会之一。 根据本次会议的一项最新数据显示，针对具有特定突变靶点-NT...
关于 拉罗替尼 的几个问题 1、哪些癌症可以使用? 在试验中，这些患者肿瘤类型包括10种不同的软组织肉瘤，唾液腺癌，婴儿纤维肉瘤，甲状腺，肺，黑素瘤，结肠，胃肠道间质瘤(GIST)，乳腺癌，骨肉瘤，胆管癌，原发性未知癌，先天性中胚层肾癌，阑...
驱动基因的发现和靶向药物的研发，可以称得上是改变肿瘤临床实践的里程碑事件。而每每谈到靶向治疗新药进展时，我们第一关心的都是——它针对哪个部位的肿瘤，是肺癌、乳腺癌，还是肝癌？的确，在“肿瘤”这么一大类复杂难缠的疾病中，不同部位疾病由于...
这项研究的分析数据来源于三项临床试验——LOXO-TRK-14001（NCT02122913），SCOUT（NCT02637687）和NAVIGATE（NCT02576431）。研究入组曾接受过标准治疗、具有NTRK基因融合的局部或远处转移的儿童（1个月及以上）或成人的17种实体瘤患者。主要研究终点是...
美国癌症研究协会（AACR）在线会议上公布了一项最新研究数据，即拉罗替尼在治疗原肌球蛋白受体激酶（TRK）融合的肿瘤中，无论是成人和儿童均可明显获益，且获益时间较持久。但是在有其他神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）改变（点突变和扩增）的患者中，效果...
拉罗替尼 Vitrakvi(larotrectinib)，又译为 拉克替尼 ，是首个口服选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂，旨在直接靶向TRK(包括TRKB、TRKB、和TRKC)，关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路，用于携带NTRK基因融合的晚期实体瘤儿童和成人患者(29种不同组...
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