拉克替尼_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　拉罗替尼最大看点在于，它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。拉罗替尼所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等癌症类型。那么，孟加拉珠峰的抗癌药拉罗替尼有什么副作用？　　在临床试验中接受...

阅读量：2818

作者：康必行海外医疗时间：2021-01-16 11:28:32

　　拉罗替尼适应于满足以下要求的成人或儿童实体瘤患者1. NTRK基因融合突变且不具有已知的耐药基因；2. 转移性肿瘤或不建议手术的患者；3. 无满意的替代治疗方案或治疗后进展。那么，拉罗替尼一盒多少粒？　　目前拉罗替尼在国内还没有上市，也就没...

阅读量：2076

作者：康必行海外医疗时间：2021-01-16 11:05:45

　　拉罗替尼是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药。拉罗替尼是第一款口服TRK（原肌球蛋白受体激酶）抑制药物，也是第一个与肿瘤类型无关的广谱抗癌药。来了解一下孟加拉珠峰的抗癌药拉罗替尼适用于什么癌症？...

阅读量：2994

作者：康必行海外医疗时间：2021-01-15 10:31:14

　　神经毒性：在接受拉罗替尼的176例患者中，有53%的患者发生了任何级别的神经系统不良反应，其中分别有6%和0.6%的患者发生了3级和4级神经系统不良反应。大多数神经系统不良反应(65%)发生在治疗的前三个月内(范围为1天至2.2年)。3级神经系统不良反应包括d...

阅读量：2337

作者：康必行-小喆时间：2021-01-14 11:44:06

　　Vitrakvi更新的临床数据，加强了在175成人的综合数据集的一致，长期疗效和安全性建立个人资料和儿科患者的原肌球蛋白受体激酶(TRK)融合癌症。此外，针对肺癌和甲状腺癌患者的新的肿瘤类型特异性亚分析进一步强调了这些持久性反应。　　拉罗替尼已在美...

阅读量：2172

作者：康必行-小喆时间：2021-01-14 11:41:01

　　神经毒性：在接受拉罗替尼的176例患者中，有53%的患者发生了任何级别的神经系统不良反应，其中分别有6%和0.6%的患者发生了3级和4级神经系统不良反应。大多数神经系统不良反应(65%)发生在治疗的前三个月内(范围为1天至2.2年)。3级神经系统不良反应包括d...

阅读量：2051

作者：康必行-小喆时间：2021-01-11 11:45:04

　　针对肺癌和甲状腺癌患者的新的肿瘤类型特异性亚分析进一步强调了这些持久性反应。拉罗替尼已在美国，加拿大，巴西和欧盟(EU)中获得批准。在美国，拉罗替尼被批准用于治疗患有神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK) 基因融合但无已知获得性耐药突变，转移或手...

阅读量：2834

作者：康必行-小喆时间：2021-01-11 11:42:59

　　拉罗替尼（larotrectinib）是广谱抗癌药物，对很多不同种类都有效！可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、骨肉瘤、胰腺癌、原发性未知癌、先天性中胚层肾癌等17...

阅读量：2012

作者：康必行海外医疗时间：2021-01-08 11:15:24

　　拉罗替尼（larotrectinib）是一种具有高选择性的口服原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂，商品名为Vitrakvi,该药于2018年11月26日获美国FDA批准上市，剂型为胶囊和口服液，用于治疗具有NTRK基因融合的成人和儿童局部晚期或转移性实体瘤，而不需要考虑肿瘤...

阅读量：2282

作者：康必行海外医疗时间：2021-01-06 10:54:49

　　“广谱”指的是拉罗替尼不区分肿瘤组织的来源，只要是具有“NTRK基因融合”的病人都可以使用。另外，临床表现出良好的疗效。但NTRK基因融合突变在实体瘤中并不常见，仅占全部实体瘤的1%,NTRK突变或扩增类型等非NTRK基因融合的患者均不适用。　　AACR...

阅读量：2289

作者：康必行-小喆时间：2021-01-04 09:50:33

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