不良反应和注意事项 ※神经毒性 176例服用 拉罗替尼 的患者，神经毒性发生比例为：所有级别53%，3级6%（包括谵妄2%，构音障碍1%，头昏眼花1%，行走障碍1%和感觉异常1%），4级脑病1例（0.6%）。65%的患者在服用Larotretinib的第一个月发生神经毒...
拉罗替尼 Laronib是一种广谱抗癌药品，与传统的靶向药针对原发部位不同，Laronib面向的是携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者，总体有效率达到惊人的75%。今天咱们就来详细了解一下孟加拉珠峰Laronib可治疗哪些疾病？ Laro...
拉罗替尼 自2018年11月获批上市以来，给全球肿瘤界的医生和患者都带来了新的希望和选择。该药的最大看点在于，它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种...
拉罗替尼 （larotrectinib）是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，在多种携带NTRK基因融合的实体瘤患者中表现出良好的疗效，总缓解率达到75%。这些癌症患者包括肺癌、甲状腺癌、唾液腺癌、软组织肉瘤等癌症类型。珠峰 拉罗替尼 属于仿制药，药效质量...
拉罗替尼 在一个扩展的数据集中，对175例非原发性中枢神经系统(CNS)TRK融合癌患者(116名成人和59名儿科)进行了更长的随访(截止日期为2019年7月15日)，Vitrakvi表现出了持久的研究能力评估的整体缓解率(ORR)为78%(95%CI 71-84; n = 136/175)，其中19%(n...
拉罗替尼 能有效治疗17种肿瘤。随着科学技术及研究的不断深入发展，和检测技术的不断提升与进步，在肿瘤治疗的领域，不断地有新的分子靶点被鉴别，出现有效治疗疾病的靶向药。拉罗替尼就是有效治疗肿瘤的靶向药。包括组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、...
Laronib（ 拉罗替尼 ）是一种新型口服小分子 TRK 抑制剂，其在携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤者中取得显著的疗效，且就目前数据来看，其不良反应情况应是安全可控的。 目前， 拉罗替尼 的长期不良反应谱尚未明确。 据Ⅰ/Ⅱ期临床研究报道，在接...
Laronib（ 拉罗替尼 ）是一种TRK小分子抑制剂,在TRK融合肿瘤中具有一致和持久的抗肿瘤活性，适用的患者年龄和肿瘤类型范围广，并且具有良好的耐受性。该药最初由 Array BioPharma开发，2013年授权给Loxo Oncology，曾在2016年7月13日被FDA授予突破性药物...
2018年11月26日，美国FDA批准了 拉罗替尼 用于NTRK基因（包罗NTRK1、NTRK2、NTRK3）融合的实体肿瘤成人及儿童患者（基于55例患者的开端分析）。这是全球第一个获批上市的与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。 美国食品和药物管理局(FDA)加速批准 拉罗替尼...
拉罗替尼 是第一款口服TRK（原肌球蛋白受体激酶）抑制药物，也是第一个与肿瘤类型无关的广谱抗癌药。拉罗替尼现在在中国大陆还没有上市，也就是说患者们还没有办法在大陆买到拉罗替尼。 很多患者也十分关心 拉罗替尼 的治疗效果，拉罗替尼治疗乳腺...
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