拉罗替尼 的适应症：NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。 2018年11月26日，FDA加快批准了拉罗替尼上市，用于治疗NTRK融合突变的局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者，这些患者可能缺乏标准治疗方案，或在接受其他治疗后病情持续进...
最近FDA加速批准 Bayer 和Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药 Vitrakvi（larotrectinib,拉克替尼）上市，而这个新药不需要考虑癌症的发生区域，不管什么癌种（组织/细胞/部位），只要有NTRK基因融合，就可以使用Vitrakvi（larotrectinib, 拉克替尼 ）...
拉罗替尼 能不能“治愈”肿瘤。 1.一般认为完全缓解和部分缓解是评价实体瘤疗效的标准，在临床试验中，完全缓解(CR)指所有目标病灶均消失，无新病灶出现，且肿瘤标志物正常，至少维持4周;而部分缓解(PR)指基线病灶长径之和缩小≥30%，至少维持4周。...
新英格兰医学杂志（NEJM）发表了一种抗癌新药—— 拉罗替尼 （Larotrectinib,LOXO-101）用于治疗TRK融合癌症患者的三项安全性和有效性临床研究结果，对于年龄为4个月至76岁的患者，针对17种不同癌症治疗总体有效率为75％！ 拉罗替尼 是第一个口服、...
拉罗替尼 已在美国，加拿大，巴西和欧盟(EU)中获得批准。在美国，拉罗替尼被批准用于治疗患有神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK) 基因融合但无已知获得性耐药突变，转移或手术切除可能导致严重发病的实体瘤的成年和小儿患者，并且没有令人满意的替代疗法或...
拉罗替尼 Vitrakvi是FDA批准的首个针对特定基因变异，跨越肿瘤部位的广谱抗癌靶向药。被批准用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。 拉罗替尼 Vitrakvi治疗的类型有肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软酿肉瘤...
美国FDA新批准上市了一款抗癌药，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药-- 拉罗替尼 ，用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。 这款药物之所以让医学界和患者都为之沸腾，主要有三个原因： 第一，不区...
拉罗替尼 使用哪种类型的癌症？ 拉罗替尼被批准用于治疗某些实体瘤(癌症)，这些实体瘤会伴随多种不同的癌症发生。这些包括：膀胱癌;乳腺癌;结肠癌;肾癌;肺癌;前列腺癌。一些抗癌药物会根据肿瘤在体内的位置来治疗肿瘤。拉罗替尼并非如此。相反，肿...
拉罗替尼 针对不同患者的治疗效果不同，比如结直肠癌只有25%，黑色素瘤只有50%，而软组织肉瘤达到91%。尽管有这样的区别，但这仍然是抗癌史上的一大突破。拉罗替尼是一种TRK小分子抑制剂，能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状...
拉罗替尼吃多久起效与患者自身情况有关，详细的药品信息可以咨询主治医生了解。 拉罗替尼 是第一个不区分肿瘤来源用于初始治疗的传奇抗癌药，拉罗替尼（Larotrectinib）为多靶点药物，用于胆管癌、唾液腺癌、婴儿型纤维肉瘤、甲状腺癌、肠癌、肺癌、...
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