拉罗替尼 （Vitrakvi / Larotrectinib）的用法用量 标准剂量：体表面积超过1.0m2的患者每次口服100 mg,每日两次体表面积不足1.0m2的儿童患者，日均推荐剂量为100 mg/m2剂量可根据症状和既往副作用减少。 在使用达克替尼（Vizimpro / Dacomitinib）治...
拉罗替尼 （Vitrakvi / Larotrectinib）的适应症 拉罗替尼（Vitrakvi / Larotrectinib）是一种激酶抑制剂，可以用成人及儿童患者，适用于治疗符合以下条件的实体瘤 。该实体瘤由某些异常神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）基因引起，该实体瘤是转移性的或...
肿瘤研讨会（ASCO-GI）在美国旧金山隆重举行，会上围绕食管癌，胃癌，结直肠癌，胰腺癌，肝癌，胆管癌等常见消化道肿瘤的最新研究进行了汇报和讨论。这是胃肠道领域全球最重要的盛会之一。 根据本次会议的一项最新数据显示，针对具有特定突变靶点-NT...
关于 拉罗替尼 的几个问题 1、哪些癌症可以使用? 在试验中，这些患者肿瘤类型包括10种不同的软组织肉瘤，唾液腺癌，婴儿纤维肉瘤，甲状腺，肺，黑素瘤，结肠，胃肠道间质瘤(GIST)，乳腺癌，骨肉瘤，胆管癌，原发性未知癌，先天性中胚层肾癌，阑...
FDA加速批准 Bayer 和Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药 Vitrakvi（larotrectinib, 拉罗替尼 ）上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。这就意味着不管什么癌种（组织/细胞/部位），只要有NTRK基因融合，就可以使用...
驱动基因的发现和靶向药物的研发，可以称得上是改变肿瘤临床实践的里程碑事件。而每每谈到靶向治疗新药进展时，我们第一关心的都是——它针对哪个部位的肿瘤，是肺癌、乳腺癌，还是肝癌？的确，在“肿瘤”这么一大类复杂难缠的疾病中，不同部位疾病由于...
这项研究的分析数据来源于三项临床试验——LOXO-TRK-14001（NCT02122913），SCOUT（NCT02637687）和NAVIGATE（NCT02576431）。研究入组曾接受过标准治疗、具有NTRK基因融合的局部或远处转移的儿童（1个月及以上）或成人的17种实体瘤患者。主要研究终点是...
美国癌症研究协会（AACR）在线会议上公布了一项最新研究数据，即拉罗替尼在治疗原肌球蛋白受体激酶（TRK）融合的肿瘤中，无论是成人和儿童均可明显获益，且获益时间较持久。但是在有其他神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）改变（点突变和扩增）的患者中，效果...
拉罗替尼 Vitrakvi(larotrectinib)，又译为 拉克替尼 ，是首个口服选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂，旨在直接靶向TRK(包括TRKB、TRKB、和TRKC)，关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路，用于携带NTRK基因融合的晚期实体瘤儿童和成人患者(29种不同组...
Vitrakvi （ 拉罗替尼 ，larotrectinib，下文统称拉罗替尼），用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。 这在肿瘤治疗史上是一个振奋人心的里程碑。 这款药物之所以让人印象深刻，最大的三个看点在于： 第一...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
