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  • 拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)服用的持久性反应是真实的吗?

      Vitrakvi更新的临床数据,加强了在175成人的综合数据集的一致,长期疗效和安全性建立个人资料和儿科患者的原肌球蛋白受体激酶(TRK)融合癌症。此外,针对肺癌和甲状腺癌患者的新的肿瘤类型特异性亚分析进一步强调了这些持久性反应。    拉罗替尼 已在美...

  • 拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)患者使用注意事项详解

      神经毒性:在接受 拉罗替尼 的176例患者中,有53%的患者发生了任何级别的神经系统不良反应,其中分别有6%和0.6%的患者发生了3级和4级神经系统不良反应。大多数神经系统不良反应(65%)发生在治疗的前三个月内(范围为1天至2.2年)。3级神经系统不良反应包括d...

  • 拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)服用的持久性反应是真的吗?

      针对肺癌和甲状腺癌患者的新的肿瘤类型特异性亚分析进一步强调了这些持久性反应。 拉罗替尼 已在美国,加拿大,巴西和欧盟(EU)中获得批准。在美国,拉罗替尼被批准用于治疗患有神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK) 基因融合但无已知获得性耐药突变,转移或手...

  • 拉罗替尼/拉克替尼(larotrectinib)可有效治疗的疾病类型有哪些?

       拉罗替尼 (larotrectinib)是广谱抗癌药物,对很多不同种类都有效!可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、骨肉瘤、胰腺癌、原发性未知癌、先天性中胚层肾癌等17...

  • 拉罗替尼(larotrectinib)患者使用的不良反应和注意事项

      整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾,这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi ( 拉罗替尼 ,larotrectinib,下文统称拉罗替尼),用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。  ...

  • 拉罗替尼/拉克替尼(larotrectinib)临床试验的治疗效果好吗?

       拉罗替尼 (larotrectinib)是一种具有高选择性的口服原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,商品名为Vitrakvi,该药于2018年11月26日获美国FDA批准上市,剂型为胶囊和口服液,用于治疗具有NTRK基因融合的成人和儿童局部晚期或转移性实体瘤,而不需要考虑肿瘤...

  • 拉罗替尼/拉克替尼(larotrectinib)已经成为“广谱”抗癌药?

      “广谱”指的是 拉罗替尼 不区分肿瘤组织的来源,只要是具有“NTRK基因融合”的病人都可以使用。另外,临床表现出良好的疗效。但NTRK基因融合突变在实体瘤中并不常见,仅占全部实体瘤的1%,NTRK突变或扩增类型等非NTRK基因融合的患者均不适用。   AACR...

  • 拉罗替尼/拉克替尼(larotrectinib)治疗肿瘤患者疗效如何?

      自抗肿瘤药物“ 拉罗替尼 ”上市以来,关于拉罗替尼战胜实体瘤的好消息不绝于耳,三个TRK融合癌患者大规模临床试验的汇总数据显示,拉罗替尼的总体缓解率达到了75%,其中22%完全缓解。惊人的数据让很多肿瘤病人对这种药物充满了好奇,但仍有两个关键问题...

  • 拉罗替尼(larotrectinib)首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药

      2018年11月26日,整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾,这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi (拉罗替尼,larotrectinib,下文统称 拉罗替尼 ),用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合...

  • 孟加拉珠峰拉罗替尼/拉克替尼(VITRAKVI)的服用方法?

      孟加拉珠峰 拉罗替尼 是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂。该药的最大看点在于,它是一款针对特定基因突变,而不针对特定癌症种类的抗癌新药。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等多种实体瘤类型。   Everest M...

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