目前 来那替尼 还没有进入中国市场，而拉帕替尼和吡咯替尼在国内都可以买到。从临床前的模型以及临床试验数据来看，吡咯替尼比拉帕替尼在某些方面具有一定优势，加之政策扶持本土企业创新，这个药在中国市场应该有光明的前景。 个人认为，目前HER2阳...
约有一半的 HER2阳性乳腺癌 患者会出现脑转移，目前已有临床有效数据在不断的在报道。Tucatinib（图卡替尼）及neratinib（来那替尼）为两个有颅内病灶控制潜力的HER2靶向药。Tucatinib在1b试验对于多线治疗失败的HER2+乳腺癌患者脑病灶ORR可达42%。目前t...
来那替尼是一款新型乳腺癌药物，在2017年刚刚获得了美国FDA的批准，初定适应症为HER2过度表达的辅助治疗药物，在治疗的性价比上高出一些传统的化疗治疗手段不少。但是来那替尼( neratinib )这款药物在进行治疗之前靶向药物建议患者首先进行抗腹泻预防性治...
拉帕替尼 （泰立沙），靶点HER2、EGFR。2013年1月中国获批上市，目前已纳入国家乙类医保目录。拉帕替尼是针对HER-1/ HER-2酪氨酸激酶抑制剂，是继曲妥珠单抗后的第二个乳腺癌分子靶向新药，它可用于治疗转移的或者晚期的乳腺癌以及女性绝经后伴随荷尔蒙...
乳腺癌药物 来那替尼 是一种小分子药物，其主要副作用表现在腹泻，由于关于来那替尼的临床研究开展的比较早，很多人对来那替尼腹泻的副作用并不了解。由于多年前化疗药物伊立替康在临床研究中出现的致死性腹泻，让很多人印象深刻。因此很多人对研究中药...
近日，美国生物技术公司Puma Biotechnology发布旗下新药 来那替尼 （neratinib）最新的Ⅲ期临床试验（NALA 试验）数据，来那替尼+卡培他滨显著延长了HER2+乳腺癌患者的PFS，并且P = 0.0059，具有统计学意义。 这是一项国际多中心的、开放的、平行分...
近日，美国生物技术公司公布了旗下新药 来那替尼 （ neratinib ）最新的NALA试验的结果，结果显示，来那替尼与卡培他滨联用显著延长了HER2阳性乳腺癌患者的无进展生存期，并具有统计学意义。而事实上，早在去年7月份，来那替尼就已被美国FDA批准用于早期...
HER2阳性乳腺癌是一种侵袭性强、预后差的癌症，虽然抗HER2药物使此类患者的预后有了很多大改善，但是仍有25%的患者会出现复发转移。近期，一项开放标签的I/II期研究结果显示， 来那替尼 联合卡培他滨对于经治的HER2阳性转移性乳腺癌患者表现出有潜力的抗...
美国权威癌症治疗机构Dana-Farber癌症研究所报道，激素疗法治疗的转移性乳腺癌发生耐药可能是由于在原始肿瘤中继发人表皮生长因子受体2（HER2）突变。也就是说原来肿瘤仅激素受体（HR）阳性，而HER2阴性，采用激素治疗后，发生耐药的原因确实发生了HER2...
T-DM1 是由美国罗氏生产研发的乳腺癌HER2阳性治疗新药。药效非常突出。除了T-DM1以外，治疗乳腺癌的新药，还有前不久刚刚研发出来的 来那替尼 ，根据相关的临床研究实验发现，来那替尼如果加入到T-DM1的治疗中，可以为我们乳腺癌患者带来更大的客观缓解...
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