来那替尼 是美国Puma Biotechnology(原辉瑞公司研发)研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。基于ExteNET试验，2017年7月， FDA批准了neratinib用于早期HER2阳性乳...
在肿瘤携带EGFR外显子18突变的非小细胞肺癌(NSCLC)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)难治性患者中， 来那替尼 （Neratinib,Nerlynx）表现出单药疗效，缓解率和生存率显著。 根据国际肺癌研究协会2021肺癌靶向治疗会议上展示的SUMMIT(NCT01953926)试验中期分析的...
与安慰剂相比，延长的 来那替尼 在无病生存率和远距无病生存率方面显示出显着优势。耐受性特征主要由胃肠道事件决定。主动腹泻管理可以减少腹泻的频率，持续时间和严重程度。德国卫生技术评估机构为这种新的治疗方案提供了额外的好处。 来那替尼已获欧盟...
来那替尼 (Nerlynx)为首个延长性辅助治疗药物，可降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。在安全性方面，腹泻等胃肠道毒性是来那替尼最常见的不良反应，同时，来那替尼治疗导致的腹泻是可管理的。重度腹泻发生在早期、持续时间短、没有导致严重并发症，且通过预处...
乳腺癌是我国最常见的癌症形式，而HER2阳性乳腺癌更是其中最凶险的类型之一。据世界卫生组织统计，中国每年有16.9万名患者被新确诊为乳腺癌，其中，20%～30%的人群罹患的便是HER2阳性乳腺癌。 来那替尼 的上市为广大乳腺癌Her2阳性的患者带来新希望，让...
奈拉替尼 用于已完成标准曲妥珠单抗(赫赛汀，Herceptin)辅助治疗，疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。2017年7月，Nerlynx（neratinib）获得美国FDA批准上市，用于降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。 2020年04月28日，贺俪安马来酸 奈拉替尼 片...
在一个特殊的准入项目下，澳大利亚乳腺癌患者现在可以申请获得一种可以降低癌症复发风险的药物。这种叫 来那替尼 的药物被用于HER2 +早期乳腺癌妇女。目前，四分之一的被诊断患有这种类型的癌症的女性，可能会在五年内复发，据信服用来那替尼可以预防一些这...
适应症： 用于已完成标准曲妥珠单抗（赫赛汀，Herceptin）辅助治疗，疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。 用法与用量： 推荐剂量是240 mg（6片），每日口服一次，与食物同时服用，持续1年。 在首次接受来那替尼治疗前，应提前56天给...
FDA血液学和肿瘤产品办公室主任Richard Pazdur表示：“HER2+乳腺癌是一种侵袭性癌症，肿瘤会扩散到身体其他部位。这类患者现在在完成初始治疗后，有了远离复发风险的新选择”。 乳腺癌是美国最常见的癌症类型。美国国立癌症研究所估计，2017年将有25...
EGFR突变有几十种亚型，其中 19 外显子缺失突变和21 外显子 L858R 点突变为最常见的 EGFR 基因敏感突变。EGFR 18 外显子基因突变约占 5%，因突变频率不高，又称罕见突变。最常见的点突变是 G719X、E709X,最常见的缺失突变是 E709＿T710delinsX.亚洲NSCLC患者...
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