脑转移是肺癌患者常见而且严重的病情恶化，也是肺癌治疗失败的常见原因之一。患者一旦脑转移后，预后就会很差，自然平均生存事件仅1-2个月。11月2日，辉瑞公司宣布，美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Lorbrena（lorlatinib， 劳...
针对EGFR和ALK突变肺癌，都已经出现了第三代靶向药。EGFR的三代药物泰瑞沙已经上市，ALK 的三代药物 劳拉替尼 （lorlatinib）也已经在临床展现了良好效果，预计很快就会上市。这两个三代药物有两个共同特点：（1）对于不少对一代靶向药物耐药的患者有效...
11月2号，辉瑞公司宣布，美国FDA批准了其公司的第三代ALK-TKI药物Lorlatinib（中文名： 劳拉替尼 ）上市，用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 可使用Lorlatinib的这类ALK阳性转移性NSCLC患者的特征：1、使用克唑替尼后或在至少使用...
劳拉替尼 由辉瑞研发生产，作用多样且效果强大。其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA先前已经授予其突破...
近日，美国制药巨头辉瑞公司宣布：美国FDA批准第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 （Lorlatinib，Lorbrena）上市，用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者在接受克唑替尼（Crizotinib）或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化，或者接...
劳拉替尼 (lorlatinib)是刚刚获批上市的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂，由瑞辉研发生产，作用多样且效果强大。劳拉替尼对第一代和第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，并且，由于劳拉替尼血脑屏障通透性高，对发生脑转移的非小细胞肺癌患者可发挥较好的效力。...
2018年11月02日，美国FDA加速批准了Pfizer Inc.的 劳拉替尼 Lorlatinib（PF-6463922），商品名：Lorbrena，剂型：片剂，用于间变型淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞癌的治疗。此次批准是依据Study B7461001（NCT01970865）的临床试验结果。注册期间...
LORBRENA[lor-BREN-ah]（ lorlatinib ），一种间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其疾病在克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂治疗转移性疾病方面有进展;或作为第一个ALK抑制剂治疗转移性疾病的...
劳拉替尼 （Lorbrena）是由美国药企辉瑞公司研发生产的全球第三代ALK抑制剂。劳拉替尼被证实可以有效的治疗那些，曾经使用其他ALK抑制剂治疗耐药后的ALK突变的非小细胞肺癌患者。它在临床前肺癌模型试验中对携带ALK和ROS1染色体重组的肿瘤表现出很高活...
美国麻省总医院的Satoshi Yoda等使用二代测序检测了20名 劳拉替尼 （Lorlatinib，PF-6463922）耐药的ALK阳性肺癌患者组织样本。20名患者中，8名为原发耐药，其中只有1名检出ALK突变；12名继发耐药，其中7名检出ALK突变，而且6名为ALK复合突变，占50%。这...
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