据辉瑞制药官网消息，11月2日， FDA批准 LORBRENA [lor-BREN-ah]（lorlatinib）—— 第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗在接受克唑替尼（crizotinib）以及至少其它一种ALK抑制剂后病情仍进展，或在接受阿来替尼（alectinib...
在2018年的世界肺癌大会上，公布了 Lorlatinib 治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的临床数据，以及对脑转移的控制情况。在之前没有接受过克唑替尼治疗的分组中共13名患者中，1例患者完全缓解（CR）、7名患者部分缓解（PR），客观缓解率ORR为61.5%左右，中位...
FDA批准 Lorlatinib 是基于多组，多中心1/2期研究，本次临床共有275名ALK阳性转移性NSCLC患者参加了不同亚组。Lorlatinib在未经治疗的ALK阳性患者中的总缓解率（ORR）为90%，同时其颅内总缓解率（IC-ORR）为75%；对于既往以克唑替尼治疗过的ALK阳性患者...
lorlatinib（ 劳拉替尼 ）是刚刚被FDA批准上市的一种靶向药物，用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者。因为是新药，相信很多患者对这款都不大了解，不知道具体治疗效果怎么样，下边小编就为大家详解介绍下此款药的临床效果和安全性。lorlatinib是一种第三代A...
近日，美国制药巨头辉瑞公司宣布：美国FDA批准第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 （Lorlatinib，Lorbrena）上市，用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者在接受克唑替尼（Crizotinib）或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化，或者接...
相比其它肺癌患者，有ALK突变的肺癌患者是幸运的，因为临床上有不少针对此突变的药物，并且治疗效果相当的好，甚至很有可能把肿瘤吃消失掉。对于ALK抑制剂目前有4款靶向药：一代的克唑替尼，二代的塞瑞替尼、阿来替尼、布吉替尼，分别被批准用于ALK+的一...
在这非小细胞肺癌中，约有2%的患者有ROS1融合，与ALK基因突变相似，出现ROS1突变的患者，大多为年轻的、非吸烟的患者，其中多数为肺腺癌。 劳拉替尼 （Lorlatinib）是一种双靶点抑制剂，不仅可以作用于ALK靶点，对ROS1靶点也有抑制作用，那么劳拉替尼治...
劳拉替尼 （Lorlatinib）是在今年年初（2018年2月12日）经美国FDA优先评审上市的一种ALK抑制剂，该药是由瑞辉制药研发，主要用于治疗接受过至少一种ALK抑制剂治疗过的ALK阳性非小细胞肺癌患者。截至目前为止，FDA已经批准了5种治疗ALK基因融合的靶向药...
11月2号，辉瑞公司宣布，美国FDA批准了其公司的第三代ALK-TKI药物Lorlatinib（中文名： 劳拉替尼 ）上市，用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。可使用Lorlatinib的这类ALK阳性转移性NSCLC患者的特征：（1）使用克唑替尼后或在至少使用一...
在世界范围内，肺癌都是发病率和死亡率排名第一的肿瘤，包括医疗水平高度发达的欧美国家。对于肺癌患者来说，确诊之后，运气很重要，如果患者有EGFR突变，可以用 易瑞沙 、特罗凯、凯美纳、阿法替尼和奥希替尼等药物，效果非常好；如果有C-Met、ROS-1、R...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
