2019年5月7号，美国辉瑞有限公司宣布，其产品 劳拉替尼 （商品名LORVIQUA）被欧盟授权允许有条件下，进行市场销售。洛拉替尼之前已经以商品名LORBRENA在美国、加拿大和日本市场销售。 欧盟授权 洛拉替尼 以单方形式，治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）显...
2017年5月份，JCO发布了 色瑞替尼 针对ROS1融合患者的二期临床数据，该试验共纳入32位初诊的ROS1融合的非小细胞肺癌患者，包括8位有脑转移的患者。有效率高达62%。值得一提的是，对于有脑转移的ROS1融合患者，色瑞替尼的控制率达到63%。 2018 WCLC报...
ROS1易位或重排发生在约1％至2％的NSCLC患者中，并且通常仅在具有非鳞且从不吸烟的年轻非小细胞肺癌患者中发生。目前，只有克唑替尼crizotinib被FDA批准用于治疗ROS1阳性NSCLC患者，其他治疗ROS1融合的药物还有 色瑞替尼 （ceritinib）、布加替尼（briga...
PROFILE 1001研究纳入的ROS1阳性NSCLC患者处于晚期，大多数人在接受克唑替尼治疗之前都接受过一种或多种疗法，这些患者的OS数据依然超过了四年，真的很了不起！说明了 克唑替尼 在ROS1阳性晚期NSCLC患者中有多么好的治疗活性！在克唑替尼治疗进展后，一...
一项研究中，共有228例ALK阳性非小细胞肺癌患者参与了II期研究，其中有30例ALK阳性患者治疗表现为有反应na¨ve（扩增组1，EXP1）被排除，其余198例患者均接受一次或多次ALK TKIs治疗并纳入研究。来自于198例患者的基线血浆和肿瘤组织样本被收集，并采用G...
携带间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase, ALK）染色体重排肺癌患者对靶向ALK小分子酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors, TKIs）反应灵敏。最近，晚期ALK阳性非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）的治疗标准从连续使...
目前，晚期肺癌是全球所有的恶性肿瘤发病率中占首位的恶性疾病。对于非小细胞肺癌，特别是腺癌来说，不能手术的患者尽量要进行精准检测，比如三基因检测（EGFR基因、ALK基因和ROS1基因），因为目前，针对这三种基因，都有已经上市的药物可以进行选择。在...
ROS1突变患者 的TMB或PD-L1高表达能否二线使用免疫联合化疗方案呢？个人不推荐这样使用。一般非吸烟肺癌患者，尤其是能找到基因突变的非吸烟肺癌患者在临床上肿瘤的发展与吸烟患者不一样，就是说大部分患者的TMB、PD1/PD-L1表达较低，但即使临床上有高...
在美国，目前也没有一个二线药物被批准使用，现在临床上有一些不同的靶向药正在进行试验，有些数据已经被公布，如恩曲替尼， 劳拉替尼 ，TPX-0005，这几种药物在ROS1患者中有报道有效，其中重点提到了患者在耐药后一定要再次进行基因检测，找到耐药机制...
劳拉替尼 是针对ALK融合的唯一一款上市的三代治疗药物，用于一代或二代ALK-TKIs治疗失败后的挽救治疗。同EGFR这条通路一样，ALK这条通路的二次点突变是导致耐药的重要机制，但与EGFR通路不同的是，这条通路的耐药机制更为多样，且不同药物导致的耐药机...
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