多靶点 酪氨酸激酶抑制剂 是近年在晚期非小细胞肺癌抗血管生成治疗的生力军，尽管早期应用索拉菲尼、舒尼替尼等药物的研究没有显示出阳性的结果，但是新兴药物的临床研究给我们的临床实践带来了一丝曙光。 尼达尼布 是作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制...
安罗替尼 作为一类小分子多靶点 酪氨酸激酶抑制剂 （TKI）药物，对血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）所介导调控的三条肿瘤血管生成信号通路具有全面的抑制作用，同时对干细胞因子受体c-...
正大天晴将在本届ASCO年会上报告ALTER0303的试验结果。这是一项评估 安罗替尼 在三线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，对有或无高血压的鳞状细胞癌（SCC）患者的疗效（摘要编号#e20503）。这项试验中，主要终点为OS，次要终点有PFS、ORR、DCR等。结...
酪氨酸激酶抑制剂 （TKI），如果从1977年EGFR首次发现算起的话，到现在已经超过40年的时间了。在这40年里，以EGFR和ALK基因突变为代表的TKI药物可谓发展迅猛，而以其他跨膜受体为靶点的药物也在不断开发之中。以EGFR-TKI为例，Osimertinib作为经典的第...
EGFR（Epidermal GrowthFactor Receptor，表皮生长因子受体）基因敏感突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，可以从 酪氨酸激酶抑制剂 （EGFR-TKI）中显著获益。在我国，晚期肺腺癌，总体EGFR突变率是50.2%，敏感突变率是48%，即使是吸烟患者其突变率也达到...
小细胞肺癌 （SCLC）约占肺癌总数的15%，属于神经内分泌肿瘤，特点是易发生早期远处转移，侵袭力极强，预后极差。依据美国退伍军人肺癌协会（VALG）的二期分期法，SCLC分为局限期和广泛期，局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）指限于一侧胸腔，且能被纳入一个...
卡博替尼 江湖俗称 XL184，是一个多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，它针对的靶点有9个，分别是 MET、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT，卡博替尼已经被FDA批准的适应症包括：用于复发难治的晚期甲状腺髓样癌（2012年被FDA批准）和晚...
EGFR （Epidermal Growth Factor Receptor，表皮生长因子受体）是一种表达在细胞膜表面的受体络氨酸激酶，在许多恶性肿瘤中均过表达。EGFR又称ErbB1，是ErbB家族成员之一，此外该家族还包括受体ErbB2（HER2），ErbB3和ErbB4。 EGFR通过与其配体（包括EG...
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