乐伐替尼( Lenvatinib )可谓是肝癌治疗领域中的黑马,在 2017年美国临床肿瘤学会年会上,卫材公司公布了乐伐替尼一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌随机、开放、非劣效 III 期临床试验的结果。数据显示,乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的总体效果要优于索拉非...
乐伐替尼( Lenvima )是肝癌患者耳熟能详的靶向药。是一个多靶点的抑制剂,靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。PD-1联合乐伐替尼的治疗方案,早前已经公布过3份数据:用于晚期肾癌,30位患者,有效率83%,疾病控制率100%;用于...
乐伐替尼( Lenvima )是一个富有传奇色彩的小分子靶向药,作用靶点是VEGFR2/VEGFR3、PDGFR、FGFR,由卫材公司研发和生产。目前,乐伐替尼已被批准用于治疗晚期甲状腺癌和肾癌,治疗非小细胞肺癌、胶质瘤、子宫内膜癌等实体瘤的临床试验正在开展中。 ...
2015年2月,卫材公司公布了乐伐替尼( Lenvatinib )对于晚期非小细胞肺癌的二期临床数据。这个临床招募了135名晚期多线治疗的非小肺癌患者,按照2:1的比例使用乐伐替尼或者安慰剂外加最佳支持治疗,最后研究人员认为乐伐替尼可以延长患者的生存期(38.4...
乐伐替尼 是最近刚刚批准的新药,也是一款多靶点抑制剂,目前乐伐替尼批准用于晚期肝癌,复发难治结甲状腺癌,联合依维莫司用于晚期肾癌。我们今天就来分析一下这几个适应症使用乐伐替尼的有效率。 针对肝癌乐伐替尼在和索拉非尼(多吉美)的头对头...
2018年3月, 乐伐替尼 在日本获批用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准,也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。在治疗晚期肾细胞癌上,相比依维莫司单一用药,乐伐替尼...
FDA推迟了 乐伐替尼 用于一线治疗手术不可切除的肝细胞癌的审批,新的审批或将于今年8月24日公布,其目的是为了有更长时间来审查数据。这次乐伐替尼报批FDA的数据是基于今年2月份发表在著名医学期刊《柳叶刀》上的III期临床试验REFLECT。这项三期非劣效...
乐伐替尼 和依维莫司联合治疗肾癌的临床数据显示比单用依维莫司要强太多了,这也是为何FDA在已经批准了如此众多的肾癌靶向药之后又批准乐伐替尼的原因。下面让靶向药物带大家进行了解。 来看看乐伐替尼联合依维莫司治疗肾癌的疗效数据吧,乐伐替尼用...
乐伐替尼 的成功不是偶然的,吸取了过去的许多经验教训,在药物设计方面,乐伐替尼与索拉非尼都是抗血管生成剂,但乐伐替尼作用的靶点更集中、抑制作用更强;在试验的设计、管理、执行以及试验方案的把控方面,乐伐替尼REFLECT试验做得非常好,这也是它...
乐伐替尼 ,是肝癌患者耳熟能详的靶向药。又被称为E7080(或7080),是一个多靶点的抑制剂,靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。PD-1联合乐伐替尼的治疗方案,早前已经公布过3份数据: 用于晚期肾癌,30位患者,有效率83...
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