欧洲药品管理局（EMA）已受理鲁索替尼（芦可替尼）乳膏剂，这是一款非甾体、抗炎、外用JAK抑制剂，用于成人和青少年（年龄＞12岁）患者，治疗面部受累的非节段型白癜风（vitiligo）。 EMA即将启动MAA的正式审查程序。如果获得批准， 鲁索替尼乳膏 将成为...
日前，Incyte公司公布了其外用JAK抑制剂 芦可替尼乳膏 （ruxolitinib，英文商品名Opzelura）在治疗12岁以上白癜风患者的关键性3期临床试验的完整结果。试验结果显示，芦可替尼乳膏在24周时显著改善患者面部的色素恢复，表现为更多患者达到症状改善至少75%。...
2021年9月21日，Incyte公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA已批准 芦可替尼乳膏 上市，用于短期和非连续长期治疗12岁以上轻中度特应性皮炎（AD）患者。这些患者在接受其它处方外用药治疗后病情未得到充分控制，并且没有免疫功能低下症状。 芦可替...
近日，美国因赛特医疗(INCY.US)公司宣布，FDA已经批准 鲁索替尼乳膏 用于短期或者非持续慢性治疗轻中度的特异性皮炎（AD）患者。值得一提的是，鲁索替尼乳膏是FDA批准的第一个也是唯一一个JAK抑制剂的局部制剂。 FDA对于鲁索替尼乳膏的批准是基于特应性...
近日，JAK抑制剂鲁索替尼（Ruxolitinib,Jakafi）乳膏在关键3期临床试验中取得积极的顶线结果。数据显示： 鲁索替尼乳膏 显著改善了白癜风患者面部与全身的皮肤症状，达到了该试验的主要终点和次要终点。 白癜风是一种慢性自身免疫性疾病，由于色素生成细...
近日，FDA批准Incyte研发的JAK抑制剂芦可替尼乳膏用于短期和非连续性长期治疗非免疫功能低下的12岁及以上轻中度特应性皮炎患者， 芦可替尼乳膏 成为FDA批准的首个且唯一一个局部外用JAK抑制剂。 什么是AD?特应性皮炎（AD），又称为特应性湿疹，是湿疹的...
美国食品药品监督管理局FDA已批准Incyte公司鲁索替尼乳膏（ruxolitinib，芦可替尼）上市，用于短期和非连续长期治疗12岁以上轻中度特应性皮炎（AD）患者。这些患者在接受其它处方外用药治疗后病情未得到充分控制，并且没有免疫功能低下症状。值得一提的是，...
美国FDA已批准Opzelura（ruxolitinib,芦可替尼）乳膏上市，用于短期和非连续长期治疗12岁以上轻中度特应性皮炎（AD）患者。这些患者在接受其它处方外用药治疗后病情未得到充分控制，并且没有免疫功能低下症状。新闻稿指出， 芦可替尼乳膏 是FDA批准的首个JAK...
鲁索替尼乳膏 是Incyte公司设计开发的一种局部用药的选择性JAK1/JAK2抑制剂，JAKs可以调节与特应性皮炎病理相关的炎症性因子的活性，并且可能直接调节瘙痒。 Incyte公司近日公布了评估ruxolitinib乳膏剂治疗白癜风青少年和成人患者（年龄≥12岁）关...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准 鲁索替尼乳膏 (ruxolitinib)乳膏剂，用于短期和非持续性慢性治疗接受外用处方疗法未能充分控制病情或当这些疗法不可取、非免疫功能低下的12岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者。鲁索替尼乳膏是在美国获批的头一款、也是唯一...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
