给予入组患者 鲁卡帕尼 Rucaparib 600mg口服，每天两次，直到疾病进展或不能耐受毒性。106例患者的客观缓解率(ORR)为54%，其中完全缓解率9%，部分缓解率45%;中位持续缓解时间(DOR)9.2个月。 根据独立放射学检查，ORR为42%，DOR为6.7个月;根据研究者...
鲁卡帕尼（ Rubraca， Rucaparib， Rucaparib）中文通用名为瑞卡帕尼，鲁卡帕尼，雷卡帕尼，商品名Rubraca。 美国FDA批准Rubraca上市，该药由Clovis Oncology克洛维斯肿瘤公司研发，是继奥拉帕利之后第二个获批的PARP抑制剂。批准剂型为片剂，规格为200mg和3...
鲁卡帕尼 目前已经在国内被批准用于治疗多种癌症和肿瘤，可能对于我们患者来说鲁卡帕尼还是比较陌生，许多人并没有听过。其实鲁卡帕尼也是目前最流行的PARP抑制剂药物之一，针对有BRCA基因突变的晚期卵巢癌以及乳腺癌患者，并且还获得了美国FDA的认证，...
Rucaparib（ 鲁卡帕尼 ， Rubraca）在II期试验中表现出类似的令人信服的ORR。与olaparib数据相比，除了种系突变（gBRCA），试验扩大了患者的tBRCA（体细胞突变）的有效性，但对铂敏感性卵巢癌患者的评估有限。 两种药物之间的副作用特征也略有不同，...
早在 鲁卡帕尼 刚上市的时候，不少分析师都对其寄予厚望。例如FierceBiotech在2017年初的文章中，曾预测鲁卡帕尼的峰值销售在7.5亿-10亿美金之间。而鲁卡帕尼的实际销售情况远远低于预期。以二线卵巢癌维持治疗领域为例，Tesaro的尼拉帕尼在美国市场的市...
而对于CO-1686（后又被称作Rociletinib），在2014年5月，被美国FDA授予了突破性治疗方案。2015年7月，Clovis向美国FDA递交了CO-1686上市申请，用于治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者，且接受过EGFR靶向治疗并产生EGFR T790M耐药患者，但是在2015年11月...
在过去的2018年， PARP抑制剂 领域可以说是热点不断：阿斯利康的奥拉帕尼年初拓展至乳腺癌，在年底又获批用于晚期卵巢癌的一线维持治疗；辉瑞的Talazoparib（他拉唑帕尼）成功上市，成为全球第四款上市的PARP抑制剂。2018年12月，GSK宣布以51亿美金的价...
2018年4月6日，美国FDA批准 Rubraca （鲁卡帕尼）用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，推荐的剂量为600 mg（300 mg×2片），每天两次。本次获批是基于ARIEL3试验数据。ARIEL3是一项随机、安慰剂...
2016年12月19日，美国FDA加速批准了 Rucaparib （鲁卡帕尼）用于经过两线或两线以上化疗的和BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌。本次Rucaparib获批是基于两项单臂临床研究，共纳入106例经至少2种方案治疗过的晚期卵巢癌患者，且均由伴随诊断确诊存在BRCA基因...
鲁卡帕尼 （Rucaparib，又名卢/雷卡帕尼)：该药由克洛维斯肿瘤（ClovisOncology）公司研发，是第二个获批的PARP抑制剂。2016年12月19日，美国FDA批准Rubraca上市，批准剂型为片剂，规格为200mg和300mg；用于经过两线或两线以上化疗的和BRCA基因突变相关...
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