在报道于《临床肿瘤学杂志》上的一项探索性事后分析中,医学博士Amit M. Oza及其同事发现,在III期ARIEL3试验的铂敏感性复发性卵巢癌患者中,与接受安慰剂治疗相比,接受 鲁卡帕尼 (rucaparib)维持治疗具有更优质量调整无进展生存期(QA-PFS)和质量调整的...
与安慰剂相比,在ARIEL3中, 鲁卡帕尼 维持治疗可显着改善无进展生存期。在这里,我们报告了预先指定的,研究者评估的,探索性的事后发展终点和更新的安全性数据。 在这项正在进行的(入组完成)随机,安慰剂对照的3期试验中,年龄在18岁或18岁以上,患...
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 鲁卡帕尼 用于患有某些形式的前列腺癌的成人。以此目的: 1.癌症必须是转移性的(扩散到身体的其他部位)并且去势抵抗性。“破坏”是指睾丸激素水平的降低。异常的睾丸激素水平通常在引起前列腺癌生长中起作用。如果尽...
根据3期ARIEL4试验的结果,与标准化疗相比,PARP抑制剂rucaparib ( 鲁卡帕尼 )治疗BRCA突变的晚期、复发性卵巢癌患者可显著延长无进展生存期(PFS)和改善缓解持续时间(DOR)。 根据美国国家癌症研究所(NCI)估计,每年约有2.2万多名女性被诊断为...
鲁卡帕尼 (Rucaparib)是一种口服小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制,那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA可能无法得到修复,从而导致癌细胞死亡,并可能使得肿瘤生长减缓或停...
Clovis Oncology公司总裁兼CEO Patrick J. Mahaffy表示:“最近公布的数据表明, 鲁卡帕尼 可能在治疗BRCA1/2突变复发转移性去势耐药前列腺癌患者中发挥有意义的作用。此次sNDA申请对Clovis来说是一个重要的里程碑,因为它使我们离潜在地提供这一有价值的治...
ClovisOncology在一份新闻稿中宣布,3期ARIEL4临床试验(NCT02855944)达到其主要终点:与化疗相比, 鲁卡帕尼 (Rubraca)可提高BRCA突变的复发性卵巢癌患者的无进展生存期(PFS),这些患者曾接受过2次或更多次化疗。 ARIEL4试验(NCT02855944)是一项多中心...
根据3期ARIEL4试验的结果,与标准化疗相比,PARP抑制剂 鲁卡帕尼 治疗BRCA突变的晚期、复发性卵巢癌患者可显著延长无进展生存期(PFS)和改善缓解持续时间(DOR)。2016年12月,鲁卡帕尼首次获得FDA批准,用于治疗患有有害BRCA突变的晚期卵巢癌患者,这些患...
2020年5月15日,FDA不仅批准了一款治疗晚期胃肠道间质瘤的创新药物上市,并且为特定前列腺癌和非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。Clovis Oncology公司宣布,美国FDA加速批准其PARP抑制剂 鲁卡帕尼 (rucaparib,鲁卡帕利)片剂扩展适应症,用于治疗携带有...
鲁卡帕尼 是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制,那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA不太可能得到修复,导致癌细胞死亡,并可能减缓或停止肿瘤生长。鲁卡帕尼可作为铂类敏感卵巢上...
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