Jakavi ，中文名鲁索替尼，是由瑞士诺华研发，主要用于治疗中间或高危骨髓纤维化。根据关键性III期RESPONSE研究显示，鲁索替尼达到了维持红细胞压积（红细胞体积）受控而无需放血的主要终点，同时降低了对羟基脲有抵抗或不耐受真性红细胞增多症患者的脾...
一项关键III期研究RESPONSE在羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症（PV）患者中开展，在研究的第18个月开展的一些既定分析显示， 鲁索替尼 治疗组有80%的患者实现红细胞压积受控（≤45%）而无需放血治疗（身体中除去一部分血液，以降低红细胞浓度）同时...
鲁索替尼( Jakavi )是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。于2012年8月获欧盟批准，用于治疗中级或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红...
真性红细胞增多症（PV）是一种骨髓增殖性肿瘤（MPN），主要以红细胞增多为主要表现，在疾病进展时常出现脾肿大。有研究表明， 鲁索替尼 （Ruxolitinib）作为一种 JAK1/2 抑制剂，用于羟基脲治疗反应不佳或不能耐受的 PV 患者，较标准治疗能更好地控制红...
骨髓纤维化症（MF）是骨髓增殖性肿瘤的一种类型，其主要特征为骨髓纤维化、血细胞减少以及髓外造血。通常，MF 患者存在不同程度的脾大症状，并伴有发热、体重减轻及盗汗等全身症状。以上表现极大的降低了 MF 患者的生活质量。 鲁索替尼 是一种选择性强效...
Incyte公司近日公布了鲁索替尼（ ruxolitinib ）联合皮质类固醇治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GVHD）的关键性II期临床研究REACH1的顶线结果。数据显示，该研究达到了主要终点，治疗第28天时的总缓解率（ORR）达到了55%（n=39/71）。此外，最佳总...
Incyte公司提供了通过对难治性转移性胰腺癌患者的 鲁索替尼 （ruxolitinib）临床Ⅱ期概念论证试验的重要结果：总生存率分析显示难治性转移性胰腺癌的风险比达0.79，而预先指定的亚组总生存率分析显著受益，风险比为0.47。此亚组代表了50%的随机群体，其...
骨髓纤维化症（MF）是骨髓增殖性肿瘤的一种类型。通常，MF患者存在不同程度的脾大症状，并伴有发热、体重减轻及盗汗等全身症状，极大的降低了患者的生活质量。 鲁索替尼 （Jakafi）是一种选择性强效 JAK1/JAK2 抑制剂，而研究认为 MF 的发病机制可能与 J...
鲁索替尼 是一种选择性强效 JAK1/JAK2 抑制剂，而研究认为 MF 的发病机制可能与 JAK 及 STAT 通路的调节异常有关。鲁索替尼的应用能快速且持久地减轻 MF 患者的脾大症状，改善 MF 的相关症状（如发热、盗汗及腹痛等），进而提升患者的生活质量。 ...
Ruxolitinib芦可替尼（ 鲁索替尼 ）是一种口服的Janus激酶1和Janus激酶2（JAK1/JAK2）抑制剂。在美国，Ruxolitinib芦可替尼（鲁索替尼）于2011年11月获FDA批准成为首个治疗骨髓纤维化的药物，用于治疗中危和高危骨纤维化，包括原发性骨髓纤维化、真性红...
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