PD-1抗体联合治疗是一种可以有效提高PD-1有效率的方式,除了与化疗联用之外。我们还可以考虑联合靶向药。众所周知,靶向药的特点是有效率高,但是容易耐药,而PD-1一旦起效不容易耐药。所以,如果将靶向药和 PD-1抗体 联合使用,能不能实现“有效率高+持...
仑伐替尼 是一种可以抑制VEGFR-1,2,3、FGFR-1,2,3,4、PDGFR、RET和KIT的口服多靶点激酶抑制剂,目前已经在全球50多个国家获得批准上市,在此之前已经被批准用于治疗晚期甲状腺癌和肾癌,自从2018年3月在日本被批准用于HCC患者以来,大约有三千名患...
喜讯, 晚期肝癌 靶向治疗取得重大进展,卫材株式会社一款口服多靶点激酶抑制剂LENVIMA(E7080,以下简称仑伐替尼)获FDA批准,用于一线治疗无法切除的肝细胞癌(HCC)。这是继2007年索拉非尼问世之后,第二个获批的一线治疗HCC的靶向药物。 肝癌(H...
乐伐替尼( 仑伐替尼 )不仅能治疗一种癌症,而是多种癌症,但是不管哪种癌症,乐伐替尼的临床数据都很让人吃惊,所以被称为全能的乐伐替尼。1.晚期甲状腺癌的新希望,基于一个惊人的临床数据,FDA批准乐伐替尼用于晚期甲状腺癌,使用乐伐替尼的患者的无...
索拉非尼(多吉美)是大家比较熟悉的一款癌症靶向药物,它也是目前肝癌治疗的唯一款系统性治疗疗法。2007多吉美上市之后,直接改善了肝癌患者的治疗局面,使得肝癌患者也可以使用靶向药物进行治疗。而在多吉美之后,一直难有新药超越它的疗效。而近期获...
仑伐替尼 什么时候在中国上市是许多人关心的问题。目前已知的时间线是:2017年6月,仑伐替尼的REFLECT研究在ASCO年会上公布;2017年11月,中国CFDA(现为SDA)受理卫材公司提交的甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗肝细胞癌的上市申请;2017年12月,仑伐替尼被纳入...
仑伐替尼 的获批是基于其3期REFLECT研究的结果。该研究针对不可手术切除的晚期肝癌患者,对比了仑伐替尼和索拉非尼的疗效。值得一提的是,该研究有1/3入组的患者为中国人。 结果表明,仑伐替尼组患者的中位总生存期为13.6个月,索拉非尼组为12.3个...
2007年11月,拜耳公司的多靶点抑制剂索拉非尼(Sorafenib)基于3期SHARP研究获FDA批准用于不可手术的肝细胞癌,一举使肝癌系统治疗的格局发生了彻底转变。10年来, 索拉非尼 一直独占晚期肝癌一线治疗,地位不曾被撼动。 期间,晚期肝癌系统治疗的探...
当地时间8月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准 仑伐替尼 (lenvatinib)用于不可手术的肝细胞癌一线治疗。 仑伐替尼由卫材公司研发,是一种多靶点激酶抑制剂,靶点包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、血小...
仑伐替尼 (Lenvatinib,商品名:Lenvima,乐卫玛,E7080或7080),是一个多靶点的抑制剂,靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。近日,仑伐替尼已经正式在日本获批用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗,霸气撼动了索...
免费咨询电话:4006 130 650