在2018年之前,唯一被美国FDA批准的治疗晚期肝癌的靶向药物只有一种——索拉非尼,在过去的近十年中,没有一种靶向药物在在III期临床研究中的疗效能超过索拉非尼,但是索拉非尼临床应用近十年来,其有效性和提高生存率的方面尚未达到期望,临床医生和患...
仑伐替尼( 乐伐替尼 )是血管内皮生长因子(VEGF)受体1~3、成纤维细胞生长因子(FGF)受体、血小板衍生生长因子(PDGF)受体α、RET和KIT抑制剂。仑伐替尼是一个新的多靶点靶向治疗药物,国际多中心Ⅲ期临床试验REFLECT研究表明,仑伐替尼在改善总生存...
在今年以前,索拉非尼是唯一被美国FDA批准的治疗晚期肝癌的靶向药物,而在随后的多年,索拉非尼治疗肝癌的效果都处于领先地位,没有一款靶向药可以撼动,但是索拉非尼在提高患者的生存率方面并没有达到预期,直到最近 乐伐替尼 (仑伐替尼)的出现。去年...
之前介绍的一线治疗肝癌药物 仑伐替尼 在国内正式获批,9月4日卫材仑伐替尼的上市申请(JXHS1700042)审批状态变更为“审批完毕-待制证”,也就是说该品种已被国家药品监督管理局正式批准上市。此次批准乐卫玛(甲磺酸仑伐替尼胶囊)在国内的适应症为:...
索拉非尼 - 又叫“多吉美”,这种药在中国刚刚进入医保目录,是德国拜耳2007年左右研发出来的唯一被批准一线治疗肝癌晚期的靶向药。但是它的有效率忒低,也就9~12%左右。基本上这个药对绝大多数人都无效,而且,这种药要吃上2~3个月后才能确定是否生效...
仑伐替尼 Lenvatinib是由日本Eisai(卫材) 公司研发,并由美国FDA于2015年2月13日批准上市的选择性抑制VEGFR-1,2,3、FGFR-1,2,3,4、PDGFR、RET和KIT的多靶点抑制剂,商标乐卫玛。 自首次上市以来,已有超过1万名患者接受了 LENVIMA治疗。如今...
在2018年之前,唯一被美国FDA批准的治疗 晚期肝癌 的靶向药物只有一种——索拉非尼,在过去的近十年中,没有一种靶向药物在在III期临床研究中的疗效能超过索拉非尼,但是索拉非尼临床应用近十年来,其有效性和提高生存率的方面尚未达到期望,临床医生和...
目前介入治疗是 肝癌治疗 最主要的手段之一,60%-70%的患者都会接受介入治疗。首先,早期患者的主要治疗手段是手术和肝移植,但由于肝癌患者大多为肝硬化,真正能够进行手术切除的患者只占30%,另外70%的患者主要依靠微创介入治疗。而且随着技术的提高,...
2007年上市的 索拉非尼 为我们带来了一缕春风,在此之前国际上没有任何一种药物能有效治疗肝癌。在索拉非尼上市后的10年,很多肝癌药物包括靶向药物的临床研究都在开展,但都与我们的期待存在一定的差距,没有一个药物是非劣效于索拉非尼。 直到今年...
所谓肝癌多指 肝细胞癌 (HCC)。其实,肝癌还包括其他类型,但其中80%以上为肝细胞癌,HCC是危害全球人类健康最重要的肿瘤之一。据统计,全球的肝癌患者达78万,我国就占据了近一半的肝癌患者。 这主要是由于我国是乙肝大国,80%-90%的肝癌都是由于...
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