对于ALK+的肺癌患者又迎来了一款新的靶向药—— 洛拉替尼 ,美国FDA正式批准了洛拉替尼上市。其适应症:用于治疗ALK+肺癌患者具体包括接受克唑替尼或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化,或者接受阿来替尼或塞瑞替尼作为第一种ALK抑制剂疗法后疾病继...
劳拉替尼 临床Ⅲ期CROWN研究中期分析结果在2020年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)虚拟年会上发布。数据显示,相比克唑替尼,第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)劳拉替尼一线治疗ALK阳性NSCLC能够降低疾病进展或死亡风险达72%(HR=0.28,单侧P<...
洛拉替尼 作用多样且效果强大,对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效,而且,由于其血脑屏障通透性高,对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC,FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 基...
洛拉替尼 lorviqua为第三代ALK抑制剂,作为克里唑替尼耐药的后续治疗,可抑制克里唑替尼耐药的9种突变,特别适合对其他ALK耐药的晚期非小型细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 洛拉替尼lorviqua注意事项 大脑(中枢神经系统)功能问题。许多患者在使用洛拉...
近日,辉瑞公司公布 劳拉替尼 (Lorlatinib)一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)Ⅲ期临床试验CROWN研究数据。CROWN研究是一项全球、开放标签、随机、平行双臂临床试验,入组296例既往未接受过治疗的ALK阳性NSCLC患者,随机分组分别给予劳拉替尼或克唑替尼单药...
在最近召开的2020ESMO年会主席研讨会上,一项对比劳拉替尼Lorlatinib与克唑替尼一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的结果公布,结果表明,与克唑替尼相比,劳拉替尼Lorlatinib对PFS的改善具有统计学意义和临床意义。 劳拉替尼 可有效对抗各类ALK继...
辉瑞近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药 劳拉替尼 (lorlatinib)的一份补充新药申请(sNDA),扩大其适应症:用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 该sNDA在FDA实时肿瘤学审查(RTOR)试...
近期,Alice T.Shaw博士及其同事在《柳叶刀·肿瘤学》发表了一项关于一期/二期试验的研究结果,并同期发表了专家述评。在晚期ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,第三代ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂劳拉替尼显示出了很好的整体性和颅内活性。 在试验中...
美国FDA批准了Lorbrena(Lorlatinib, 劳拉替尼 )的补充新药申请,将适应症扩展至包括ALK阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗!劳拉替尼适应症获批,基于关键性Ⅲ期临床试验的结果,经评估显示在既往未经治疗的患者人群中,与克唑替尼相比,进展或死亡风险降...
劳拉替尼 是一种新型第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其靶向间变性淋巴瘤激酶(ALK)以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1(ROS1)。限制传统ALK / ROS TKI发挥更大活性的关键因素之一是获得性耐药突变,特别是ALK G1202R和ROS1 G2032R耐药突变,当然这并...
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