美国食品和药物监督管理局（FDA）批准 马法兰 （Pepaxto；melflufen）与地塞米松联合，治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。该批准基于2期临床试验HORIZON研究（NCT02963493）的数据。在该2期试验中，研究人员共招募了157名复发/难治性多发性骨髓瘤患...
Melphalan flufenamide(马法兰)是一种首创的肽-药物偶联物，靶向氨基肽酶，从而在肿瘤细胞内快速释放烷化剂。基于关键性2期HORIZON研究（Richardson, et al. J Clin Oncol. 2021; 39: 757-767）中颇具前景的数据， 马法兰 在美国被加速批准用于治疗复发难治...
美国FDA已批准 马法兰 （melphalan flufenamide,又名melflufen）与地塞米松联用，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）成年患者。这些患者已接受至少四项前期疗法，并且疾病对至少一种蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、和靶向CD38的单克隆抗体产生耐药性。新闻...
马法兰 是FDA批准的首个抗癌肽偶联药物（peptide drug conjugate）。被批准与地塞米松联合用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）成年患者。马法兰是一款“first-in-class”肽偶联药物，它将烷化剂与靶向氨肽酶的多肽偶联在一起。马法兰由于其亲脂性能够迅速...
美国FDA宣布接受创新疗法 马法兰 （Melphalan Flufenamide）的新药申请并授予其优先审查资格，联合地塞米松治疗三重难治性多发性骨髓瘤成人患者。所谓“三重难治”是指患者至少对一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂、一种抗CD38单抗治疗无效。 多发性骨...
在第62届美国血液学会年会上，专注于开发难治性血液病靶向疗法的制药公司——Oncopeptides AB（publ）口头宣布了正在进行的Ⅱ期ANCHOR联合研究的最新疗效和安全性数据。 ANCHOR是一项1/2期开放标签的多中心研究，评估了 马法兰 加地塞米松联合达拉妥单抗...
MM是由于骨髓中浆细胞的异常增生造成的恶性血液癌症。癌变的浆细胞会影响正常血细胞的生成，导致血细胞指数下降、骨骼损坏和肾脏损伤。虽然过去十几年里，创新疗法的出现显著革新了MM的治疗方式。然而很多MM患者的疾病仍然会复发，并且对已有疗法产生耐药性...
马法兰 ，又名爱克兰，马法兰是一种消旋苯丙氨酸氮芥，可用于肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。自体造血干细胞移植（auto-HCT）联合免疫调节药物和蛋白酶体抑制剂诱导治疗可改善多发性骨髓瘤患者的预后，目前auto-HCT被认为是适...
马法兰 也叫美法仑，它是多发性骨髓瘤患者进行自体移植预处理的标准用药。马法兰片单独应用或与其他药物合用，对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效。马法兰对部分红血球增多症病人有效，马法兰亦曾作为外科治疗乳腺癌的辅助药物。 马法兰 适用于哪些...
马法兰 主要成份为美法仑，适用于治疗晚期卵巢腺癌及多发性骨髓瘤，在单一及联合化疗中是多发性骨髓瘤的首选药物。美法仑片单独应用或与其他药物合用，对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效。 马法兰 用法用量： 因为马法兰具有骨髓抑制作用，故...
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