2017年4月FDA批准用于治疗FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的新诊断成人的急性髓细胞白血病(AML)和晚期全身性肥大细胞增多症(SM)。 在有717名先前未接受过AML治疗的患者参与的随机试验中,接受 米哚妥林 联合化疗的患者比单独接受化疗的患者活得更...
在该项开放性研究中, 米哚妥林 表现出晚期系统性肥大细胞增多症的治疗活性,包括高度致命的变异体肥大细胞白血病。晚期系统性肥大细胞增多症是一种预后很差的罕见血液肿瘤,目前治疗方案也比较有限。多重激酶抑制剂米哚妥林可抑制推动该病发展的KIT D81...
白血病药物 米哚妥林 (Midostaurin)获FDA批准,FLT3阳性的急性骨髓性白血病是白血病的一种,多见于成人,并随年龄的增长而发病率随着增加。对常规的化疗治疗响应率不佳,并且容易复发,五年的生存率很低。对于这种难治的疾病,除了化疗,我们还有什么有效的...
雷德帕斯 / 米哚妥林 适用为成年患者和上呼吸道感染的治疗:侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM),伴有血液肿瘤(SM-AHN)或肥大细胞白血病(MCL)的系统性肥大细胞增多症。新诊断的急性髓性白血病(AML),通过FDA批准的测试检测FLT3突变阳性,与标准阿...
2017年4月28日,美国食品药品管理局FDA批准了雷德帕斯米哚妥林上市,用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。此外,雷德帕斯米哚妥林同时获批还可用于治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血...
雷德帕斯 米哚妥林 是一种口服多靶向激酶抑制剂,雷德帕斯米哚妥林于2017年4月28日获美国FDA正式获批上市, 米哚妥林 与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML)初治患者。雷德帕斯米哚妥林是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的...
米哚妥林 是多种激酶抑制剂,2017年4月28日,美国食品药品管理局(FDA)批准了米哚妥林上市,用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。这是近25年来AML的首款新药,也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。 米哚妥林采用口服用药,当患者检查出有FTL3突变时...
米哚妥林 治疗白血病发挥了巨大的优势,在联合治疗中显著改善了患者的疾病进展,效果显著。为急性骨髓性白血病(AML)患者提供了新的治疗方案。 一项随机试验(代号为RATIFY)证明了 米哚妥林 在治疗急性骨髓性白血病(AML)方面的安全性和有效性。...
FLT3阳性的急性骨髓性白血病是白血病的一种,多见于成人,并随年龄的增长而发病率随着增加。对常规的化疗治疗响应率不佳,并且容易复发,五年的生存率很低。对于这种难治的疾病,除了化疗,我们还有什么有效的治疗方法呢?近二十多年来,对于白血病治疗方面...
AML患者中大约30%-35%有FLT3基因突变,而FLT3的异常激活可使白血病细胞迅速生长,因此大部分患者预后较差,且很容易复发。FLT3基因突变除常见的ITD突变外,还有累及酪氨酸激酶结构域(TKD)的点突变,大约占6%, 米哚妥林 对FLT3-ITD突变和FLT3-TKD突变...
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