默沙东Keytruda风头日盛，先是在联合化疗（培美曲塞+卡铂）一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌获批，在肺癌领域反超Opdivo，，紧接着又新增一线和二线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌适应症，且二线治疗拿到OS数据，在膀胱癌领域略微领先Tecentriq。 靶向药物推...
日前，FDA批准默沙东PD-1抗体Keytruda（pembrolizumab，派姆单抗）用于局部晚期或转移性膀胱癌（尿路上皮癌）患者的一线或二线治疗，新适应症具体如下： 若不适合含顺铂化疗的患者，Keytruda可用作一线用药 （此应用获FDA加速批准）； 若在含铂化疗治疗中或...
靶向药物将继续为您带来更多肿瘤靶向药的相关咨询，也会进一步提供更多的肺癌治疗方案给各位患者，帮助患者早日用上海外新药。 IDO抑制剂GDC-0919治疗实体瘤的I期临床结果 ASCO2017#105：Genentech公布IDO抑制剂GDC-0919联合atezolizumab治疗实体瘤的Ib期临床...
Opdivo我们就不多做介绍了，作为PD-1明星药物，目前与Keytruda的竞争可谓是难解难分。而近日Keytrdua接连爆出诸多利好新闻，Opdivo尽管在销量上有所领先，但也不能停止自己开发的脚步以获得批准用于更多适应症。 肿瘤基础代谢途径的遗传功能改变通常会导致营...
阿斯利康5月12日宣布，一项代号为PACIFIC的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期研究的中期分析取得积极结果。这项研究纳入了不适合手术（病情III期）的局部晚期NSCLC患者额，患者在接受标准铂类药物化疗及放射治疗后疾病未出现进展，采用Imfinzi（durvalu...
2017年5月11日，FDA（美国食品药品监督管理局）加速批准了默沙东的肺癌明星药物：PD-1抗体 Keytruda（pembrolizumab） 联合化疗（培美曲塞+卡铂）用于一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者。 靶向药物也第一时间开展了Keytruda及Opdivo方案，帮助...
默沙东5月10日宣布，FDA加速批准Keytruda（pembrolizumab）联合化疗（培美曲塞+卡铂）一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌。Keytruda此适应症的获批具有重大里程碑意义： Keytruda之前是唯一一个获批一线治疗NSCLC的PD-1/PD-L1类药物，但使用受限，仅适合PD-L1...
靶向药物是国内最早开展PD-1抑制剂Keytruda和Opdivo治疗方案的机构之一，目前已经上市的五个PD-1抗体类药物，靶向药物将尽快为大家带来更多新方案。 今日，FDA加速批准pembrolizumab联合AC化疗一线用于非鳞非小细胞肺癌的治疗。 这意味着： 我们的肺癌指南又要再...
截止到目前，靶向药物提供的PD-1抗体类方案有Keytruda和Opdivo两种，其他药物靶向药物也将在合适的时间跟进推出性价比高的获取方案。 默克/辉瑞5月9日宣布，FDA已加速批准Bavencio（avelumab）注射液用于二线治疗铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物...
目前已经上市的PD-1抗体类药物已达五个，其中Keytruda和Opdivo已经可以通过靶向药物获取，我们也将继续跟进其他药物的进展，力争最早为患者带来最全的治疗方案。 罗氏5月10日更新了PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）一项二线治疗晚期膀胱癌患者的III期研究的...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
