早在2021年11月，辉瑞的抗病毒口服新药 奈玛特韦 / 利托那韦 面世。临床试验结果惊艳，获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急授权使用。2022年2月12日，中国国家药监局按照药品特别审批程序，应急审评审批，批准辉瑞公司奈玛特韦/利托那韦的进口注册。 ...
NIH评论了目前最大型的一个 奈玛特韦 / 利托那韦 真实世界研究结果，这项来自于来自哈佛医学院和BWH的研究于2022年12月13日发表在Annals of Internal Medicine上。这项研究在2022年1月1日至7月17日Omicron BA.1，BA.2和BA.5期间入组了44,501名年龄50岁以上中...
奈玛特韦是一种SARS-CoV-2主要蛋白酶Mpro（也称为3CLpro或nsp5蛋白酶）的拟态类抑制剂，抑制SARS-CoV-2 Mpro可使其无法处理多蛋白前体，从而阻止病毒复制。利托那韦抑制CYP3A介导的奈玛特韦代谢，从而提升奈玛特韦的血药浓度。 2022年2月11日，中国...
奈玛特韦 / 利托那韦 可以抑制新冠病毒在体内复制，与安慰药相比，在症状出现3天内接受奈玛特韦/利托那韦治疗的患者，任何原因导致住院和死亡的风险可降低89%。奈玛特韦/利托那韦有2种规格，共包装盒含奈玛特韦薄膜速释片，每片含100和150mg,合用药利托...
奈玛特韦 / 利托那韦 组合包装是一种治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的新药，该药能有效降低COVID-19患者的住院和死亡风险，可用于治疗轻中度和进展为重度COVID-19风险增加的COVID-19患者。 药理机制 奈玛特韦是一种新型冠状病毒（SARS-CoV-2）主...
奈玛特韦 / 利托那韦 组合包装(即Paxlovid)，于2022年2月11日被我国国家药品监督管理局按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准进口注册，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者。我们可以从获批适应...
奈玛特韦是一种SARS-CoV-2主要蛋白酶Mpro的拟肽类抑制剂，与Mpro的活性位点结合，并与催化半胱氨酸残基Cys145形成可逆共价键，Mpro的抑制使蛋白质无法加工多聚蛋白前体，从而阻止病毒复制。 利托那韦为HIV-1蛋白酶抑制剂和CYP3A4(细胞色素P450 3A4酶...
Primovir是奈玛特韦片和利托那韦片的组合装，适用于成人和12岁以上的儿童，用于治疗轻度、中度新型冠状病毒感染患者。 奈玛特韦 / 利托那韦 是通过抑制新型冠状病毒主要蛋白酶，抑制新型冠状病毒复制，从而起到治疗效果，部分患者服用后可能会出现腹泻、...
奈玛特韦 / 利托那韦 是如何对抗新冠病毒的？奈玛特韦/利托那韦是由奈玛特韦和利托那韦组合包装的口服新冠病毒治疗药物。奈玛特韦是新型冠状病毒（SARS-CoV-2）主要蛋白酶Mpro（也称为3C-样蛋白酶，3CLpro）的拟肽类抑制剂，通过抑制SARS-CoV-2Mpro/3CLpro，...
奈玛特韦 / 利托那韦 （Paxlovid）是美国辉瑞公司2021年上市的新药，用于发病5天以内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的新冠病毒（SARS-CoV-2）感染成年患者。奈玛特韦/利托那韦为奈玛特韦片（Nimatrelvir）和利托那韦片（Ritonavir）的组合包装，每盒...
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