奈玛特韦 / 利托那韦 组合包装(即Paxlovid)，于2022年2月11日被我国国家药品监督管理局按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准进口注册，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者。 该药品应...
Paxlovid（ 奈玛特韦 / 利托那韦 ）作为最新治疗新冠感染的药物之一近期被广泛关注。但很多人对Paxlovid的认识仅限于“新冠特效药”这一称呼，Paxlovid是什么药物？Paxlovid的适用人群和用药时机是什么?Paxlovid服用时需要注意哪些问题？关于这些问题您了解...
奈玛特韦为主要活性成分，可以抑制新型冠状病毒主要蛋白酶3C-样蛋白酶，使其无法处理多蛋白前体产生功能性蛋白，从而阻止病毒的复制增殖。利托那韦是CYP3A抑制剂，主要通过减慢奈玛特韦的代谢而提高其体内的暴露水平，从而延长奈玛特韦在体内的作用时间，提...
奈玛特韦 / 利托那韦 组合包装（Paxlovid）是由美国辉瑞制药有限公司研制的一款治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的口服抗病毒药物。我国批准用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒（COVID-19）患者。那么，老年人如何使用呢？...
奈玛特韦 / 利托那韦 （Paxlovid）是《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》抗新冠病毒感染治疗药物。奈玛特韦是一种3C-样蛋白酶的拟肽类抑制剂，通过抑制3C-样蛋白酶，阻滞病毒“功能蛋白”的合成，抑制病毒的复制。利托那韦没有抗新冠病毒作用，...
奈玛特韦 / 利托那韦 片（帕罗韦德，奈玛特韦/利托那韦）为复方抗病毒药物，由奈玛特韦（主要活性成分）和利托纳韦（CYP3A抑制剂）组成，被批准用于感染新型冠状病毒（SARS-CoV-2）后发病5天内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的患者。患有心血管疾病和...
奈玛特韦 / 利托那韦 是什么？奈玛特韦/利托那韦（奈玛特韦/利托那韦片），从名字可以看出是两种成分的组合包装。其中奈玛特韦可以阻断新冠病毒复制所需酶的活性，而利托那韦是奈玛特韦的“小帮手”，负责减慢奈玛特韦的代谢，延长它的作用时间。两者合作达...
近期，卫健委颁布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》， 奈玛特韦/利托那韦 片走进大众视野，一起了解这个药物。 1.什么是 奈玛特韦/利托那韦 片？作用机制是什么？ 2021年12月21日，FDA紧急授权使用辉瑞新冠口服药利托那韦/奈玛特韦...
COVID-19发病率和死亡率相当高，特别是在妊娠患者中，感染后可能影响胚胎发育。与未感染SARS-CoV-2的孕妇相比，感染SARS-CoV-2的孕妇更易发展为重症COVID-19，免疫反应更强，早产率更高，胎盘组织中异常母体血管和血栓增多。尽管可接种疫苗，但SARS-CoV-...
辉瑞 奈玛特韦 / 利托那韦 是一种复合药，其主要成分有两种：利托那韦、奈玛特韦。奈玛特韦的作用机理是，作为新冠病毒主要蛋白酶Mpro的拟肽类抑制剂，达到抑制新冠病毒在人体内的增殖的效果。所以，P药的英文名也有一种是nirmatrelvir plus ritonavir。...
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