肺纤维化是一种肺部疾病，大多数都是由于人们后天不良的生活习惯所导致。虽然不是癌症却胜似癌症，如果我们没有进行及时的治疗，往往肺纤维化的生存期比肺癌还要短。如果患者不幸已经患上了肺纤维化，我们有哪些药物可以治疗呢？其中使用的较多的是尼达...
可能大家对“硬皮病”这种疾病比较陌生，这种疾病是一种可能导致患者出现皮肤，肺部和其它器官瘢痕的的罕见病。据靶向药物了解到目前世界上患有这种疾病的人有数百万之多。许多患者由于治疗药物和方案的匮乏导致最终没有获得及时正确的治疗而死亡。但是 尼...
相信很多人对 肺纤维化 这种疾病并不陌生，虽然肺纤维化并不是恶性癌症肿瘤，但是肺纤维化却是一种罕见但严重的致命性肺部疾病。如果不进行治疗肺纤维化是很有可能导致我们肺功能持续且不可逆转的恶化以及呼吸困难。当然对于这类疾病我们也有相关的药物...
特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变局限在肺脏，按病程有急性、亚急性和慢性之分，据统计，每年整体人群中的患病率约（2～29）/10万，且呈逐渐增长趋势，估计以每年11%的比例增长。作为一种慢性间质性肺病，IPF起病隐...
2018年3月9日，由勃林格殷格翰自主研发、用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的靶向药物尼达尼布（ 维加特 ）在中国正式宣布上市。作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个IPF靶向治疗药物，尼达尼布能够有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50%，显...
尼达尼布 单药治疗特发性肺纤维化的效果很好，那么尼达尼布可不可以联合化疗呢？效果如何？1 尼达尼布联合多西他赛。基于 LUME-Lung 1临床试验的结果，此项研究证实，与多西他赛单药治疗方案相比，尼达尼布与多西他赛的联合治疗方案可使一线化疗之后的...
目前，治疗特发性肺纤维化（IPF）的靶向药物 尼达尼布 （cyendiv）已在包括美国和欧盟在内的60个国家和地区上市，并且在2015年被纳入国际指南，2016又被我国纳入特发性肺纤维化诊断和治疗专家共识。今年6月，我国食品药品监督管理总局药品审评中心将尼达...
尼达尼布 （nintednib）是一种创新靶向药物，可同时作用与三个靶点（PDGFR、FGFR和VEGFR），从而阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展。该药物的出现是IPF治疗额转折点。那尼达尼布治疗IPF效果到底怎么样呢？多项长达3...
尼达尼布 （cyendiv）是多种酪氨酸激酶受体（RTKs）及非RTK类的受体（nRTKs）抑制剂。其可以竞争性结合到这类受体的ATP结合位点从而阻滞细胞内信号通路。这些信号通路对间质性肺纤维化形成中纤维母细胞的分裂、转移、转化具有重要作用。目前获批的适应...
INPULSIS-ON研究显示 尼达尼布 可保持长期的安全性与疗效，结果与之前INPULSIS试验的发现一致。INPULSIS-ON研究结果为尼达尼布用于特发性肺纤维化(IPF)患者时的长期安全性、疗效和耐受性提供了深入见解。数据显示，尼达尼布可延缓IPF疾病进展达四年以上...
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