尼拉帕利 是唯一获批的无论患者生物标记物状态如何，均能单药用于一线和复发卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂。尼拉帕利是在中国及全球唯一获批的，无论患者生物标记物状态如何，均能单药用于一线和复发卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂。我们相信尼拉帕利有潜力成为同...
对于HRD呈阴性的患者， 尼拉帕尼 比安慰剂对PFS有益。在研究组和安慰剂组中，这些患者的PFS中位数分别为8.1个月和5.4个月(HR,0.68; 95%CI,0.49-0.94)。在该亚组中，使用尼拉帕利和安慰剂的24个月OS率分别为81%和59%(HR,0.51; 95%CI,0.27-0.97)。 关...
晚期卵巢癌一线标准治疗是最大程度的肿瘤减灭术+含铂化疗，一线含铂化疗的有效率在80%左右，然而大部分患者还是在2年内复发。对于铂敏感复发患者来说，含铂化疗仍是标准治疗，然而随后每次化疗疗效逐次减低，毒性逐次加重。 PARP抑制剂维持治疗可以...
TESARO公司的PARP抑制剂 尼拉帕尼 Niraparib（商品名Zejula）获得了美国FDA的批准上市，用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。 卵巢癌是一种常见的妇科癌症，全世界每年约20万例妇女被诊断为卵巢癌。尽管在卵巢癌的二线高级...
尼拉帕尼 适用于复发性表皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患为每个病人的个人体质和情况都不一样，所以不可能准确地确定服药后多久会有效果。更重要的是看病人对药物的反应。主治医生会为你做出正确的决定，而且，只要患者按照医者，成人化疗是以缓解或部分...
FDA授予尼拉帕利治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评。 2017年3月，获得美国FDA批准上市。尼拉帕利是美国批准的唯一一种每日一次的PARP抑制剂，也是唯一的无论患者的BRCA突变状态如何，均能用于一线维持治疗...
尼拉帕尼 是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）1/2抑制剂，对于卵巢癌患者具有临床活性。发表于NEJM的一项随机、双盲、3期研究中，研究者评估了尼拉帕尼和安慰剂在铂类敏感的复发性卵巢癌患者中的效力。携带遗传系BRCA突变的患者和非BRCA突变患...
尼拉帕尼 （尼拉帕利）为新型PARP抑制剂,也是首个应用于复发型卵巢上皮癌的靶向药物,对乳腺癌易感基因（BRCA）野生型及突变型患者均有较好的治疗效果,与放疗及化疗联合应用也有良好效果。该药于2017年3月27日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市...
欧洲药品管理局(EMA)人类用药委员会(CHMP)采纳了积极的观点，建议PARP抑制剂 尼拉帕尼 作为对铂类化疗有反应的晚期卵巢癌妇女的一线维持治疗药物。基于第3期Prima研究(engot-ov26)Gog-3012)的研究表明，尼拉帕尼治疗在一线维持环境中具有临床显著的无进...
用于治疗卵巢的珠峰 尼拉帕尼 服用方法如下： 1、 尼拉帕尼 的推荐剂量是口服300mg，每日一次。是否与食物同时服用均可。服药时应整粒胶囊吞服，最好在每天同一时间服用，而睡前服用时处置恶心的有效方法。 2、注意口服时，用水送服，胶囊不能打...
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