在一项开放的、多中心研究中，暴露于 达希纳 ( 尼洛替尼 胶囊)的438位患者的安全性研究结果显示，平均治疗时间为5-8个月，13%的患者因为不良反应而终止治疗。 尼洛替尼 胶囊的主要毒性是骨髓抑制，包括血小板减少症(27%)、中性粒细胞减少症(15...
尼洛替尼 的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。 尼洛替尼 胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接...
尼洛替尼 用于对既往治疗（包括格列卫）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。尼洛替尼的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。 尼洛替尼 的主要毒性是骨髓抑制，包括血小板减少症...
尼洛替尼 是Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂，其开发用于克服对伊马替尼的耐药性。它稳定结合Bcr-Abl融合蛋白的Abl蛋白的激酶结构域，从而抑制Bcr-Abl介导的Ph + CML细胞的增殖。2007年FDA批准 尼洛替尼 于用于治疗费城染色体阳 性（Ph +）慢性粒细胞白血病（C...
达西纳( 尼洛替尼 )属于第二代酪氨酸激酶抑制剂，是治疗部分慢粒白血病患者的有效且常见用药，主要是对一代药耐药或者是不耐受的慢粒患者。 虽然患者在服用达西纳期间，很少出现服用一代药时出现的各种不良反应，但也并非没有，因此，在服药期间，下面...
尼洛替尼在格列卫的基础上有所改进，优化了与ATP结构域的结合，可克服对格列卫耐药的基因突变。与格列卫相比，格列卫二代 尼洛替尼 与Abl结构域结合更容易、更紧密，可通过亲脂性相互作用，改善与辅助结合口袋的匹配性，使其对点突变的敏感性下降。尼洛...
尼洛替尼，即 达希纳 ，主要用于治疗产生耐药或不耐受的慢性随性白血病患者，强效精准的第二代酪氨酸激酶抑制剂，有效治疗产生耐药的或不耐受的慢性髓性白血病患者。 尼洛替尼 在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血...
癌症药 尼洛替尼 的商品名为达希纳，用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。本品的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。 尼洛替尼 胶囊应用水完整吞...
作为第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），格列卫是治疗CML历史上的一个里程碑药物，是 癌症治疗 成功的典范。但IRIS研究5年随访结果显示：慢性期（CP）患者中15%对格列卫耐药，4.2% 对格列卫不耐受。对于CP或加速期（AP）CML患者，格列卫耐药大多数是由Bcr-A...
达希纳 是首个且唯一一个在欧盟获得批准用于治疗 Ph+ CML-CP 儿童患者的第二代酪氨酸激酶抑制剂。这一批准决定基于达希纳的一系列具有里程碑意义的注册研究，包括在针对 Ph+ CML-CP 成人患者的欧盟说明书中加入无治疗缓解（TFR）数据。 诺华近...
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