诺西那生纳 注射液目前已在40多个国家和地区获批,截至2018年12月31日,全球已有超过6600名SMA患者接受了诺西那生钠注射液的治疗。 诺西那生纳 注射液是一种反义寡核苷酸(ASO),采用Ionis的专有反义技术开发,旨在用于治疗因SMN1基因(位于染色...
诺西那生纳 注射液是全球首个和目前唯一一个脊髓性肌萎缩症 (Spinal Muscular Atrophy,以下简称SMA)治疗药物。与诺西那生钠注射液上市同步,国内SMA领域也迎来了一个里程碑事件:中国SMA诊治中心联盟成立,全国25家医院成为联盟的首批成员单位。 在...
诺西那生纳 注射液是全球首个和目前唯一一个脊髓性肌萎缩症 (Spinal Muscular Atrophy,以下简称SMA)治疗药物。与诺西那生钠注射液上市同步,国内SMA领域也迎来了一个里程碑事件:中国SMA诊治中心联盟成立,全国25家医院成为联盟的首批成员单位。 在...
诺西那生纳 注射液是全球首个和目前唯一一个脊髓性肌萎缩症 (Spinal Muscular Atrophy,以下简称SMA)治疗药物。与诺西那生钠注射液上市同步,国内SMA领域也迎来了一个里程碑事件:中国SMA诊治中心联盟成立,全国25家医院成为联盟的首批成员单位。 在...
诺西那生纳 注射液目前已在40多个国家和地区获批,截至2018年12月31日,全球已有超过6600名SMA患者接受了诺西那生钠注射液的治疗。 诺西那生钠注射液是一种反义寡核苷酸(ASO),采用Ionis的专有反义技术开发,旨在用于治疗因SMN1基因(位于染色体5...
诺西那生纳 注射液(美国及欧盟注册商品名SPINRAZA)正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗5q脊髓性肌萎缩症 (Spinal Muscular Atrophy, 以下简称SMA)。 5q SMA是该病最常见的形式,约占所有SMA病例的95%。诺西那生钠注射液是首个在中国获批治...
诺西那生纳 是一项正在进行中的开放性研究,研究对象为首次治疗时年龄不超过6周的婴儿,这些婴儿被基因诊断为患有SMA,但在首次治疗时尚未出现任何症状。本研究的目的是确定症状开始前治疗是否能够预防或延迟SMA症状的发生。 2018年10月,新的NURTUR...
2019年2月28日 – 渤健公司宣布 诺西那生纳 注射液(美国及欧盟注册商品名SPINRAZA)正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗5q脊髓性肌萎缩症 (Spinal Muscular Atrophy, 以下简称SMA)。 5q SMA是该病最常见的形式,约占所有SMA病例的95%。 诺西...
诺西那生纳 注射液正式在中国上市,为脊髓性肌萎缩症患者群体带来新希望; 中国脊髓性肌萎缩症诊治中心联盟成立,25家医院成为首批成员单位; 渤健致力于多方合作,建立罕见病药物共付机制,提高药物可及性。 2019年4月28日–渤健公司宣布...
中国上海,2019年4月28日 – 渤健公司宣布诺西那生钠注射液(美国及欧盟注册商品名SPINRAZA)正式在中国上市, 诺西那生纳 注射液是全球首个和目前唯一一个脊髓性肌萎缩症 (Spinal Muscular Atrophy, 以下简称SMA) 治疗药物。与诺西那生钠注射液上市同步...
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