糖尿病新药欧唐静(通用名:恩格列净Glyxambi)已获得国家食品药品监督管理局的批准在中国大陆上市...
糖尿病会增加患者患心脏病、中风等疾病的风险。据统计，全球约有50%的2型糖尿病患者的死亡是由心血管疾病引起。糖尿病治疗药物一直被寄希望能降低患者出现并发症的风险。2015年8月20日，礼来公司（Eli Lilly）发出一条喜讯：礼来与勃林格殷格翰公司（Boe...
恩格列净的强效控糖能够满足糖尿病管理的核心需求，它能抑制肾小管对葡萄糖的重吸收，并具有不依赖胰岛功能的创新排糖机制。其降糖疗效明确，单药治疗显着降低HbA1c高达1.45%。同时，在联合治疗方案中， 恩格列净 的疗效同样显着。不仅平稳持久控糖，且...
先前发表的EMPA-REG OUTCOME研究结果显示，将 恩格列净 加入具有较高心血管风险的2型糖尿病患者的标准治疗，可降低此类患者的心血管死亡、全因死亡及心衰住院等3个主要心血管事件的发生率。近日，研究者又对这项研究中所有患者及其亚组进行了分析，进一...
美国FDA于2016年12月批准恩格列净用于降低2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管疾病死亡风险的适应症。随后，欧盟委员会也于2017年1月批准了恩格列净在说明书中标明具有控制血糖与降低心血管死亡风险的双重效用。在中国获批的 恩格列净适应症 不包含...
近日，勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟宣布，新一代的口服钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂欧唐静（通用名：恩格列净）已获得国家食品药品监督管理局的批准在中国大陆上市，该药可单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物，用于改善2型糖尿病患者的...
美国食品药品管理局(FDA)批准了 恩格列净 片剂的新适应症：用于降低患2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管死亡风险。恩格列净是第一个获批用于这一额外适应症的2型糖尿病治疗药物，并且是目前在临床试验中显示可提供挽救生命的心血管方面获益的唯一...
2017年1月26日，欧盟委员会批准了 恩格列净 药品说明书更新的申请，同意对适应证声明部分进行更改。目前，恩格列净可用于治疗尚未充分控制的2 型糖尿病成人患者，作为饮食和运动的联合治疗手段。除了改善血糖控制的相关数据外，更新后的产品信息还包括了...
恩格列净 是一种口服、每日一次、高选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂，在欧洲、美国及全球其他市场获批用于治疗成人2型糖尿病患者。对2型糖尿病伴有高血糖的患者使用 恩格列净 抑制SGLT2可经尿液排泄过量的糖。此外，开始恩格列净治疗可增加...
欧盟委员会日前批准了 恩格列净 药品说明书更新的申请，同意对适应症声明部分进行一处更改。恩格列净现可用于治疗尚未充分控制的2型糖尿病(T2D)成人患者，作为饮食和运动以外的联合治疗手段。除了改善血糖控制的相关数据外，更新后的产品信息还包括了降...
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