在III期试验的所有患者中,最常见的 帕比司他 组发生率至少高于安慰剂组5%的不良反应包括腹泻(68% vs 42%),疲劳(60% vs 42%)和恶心(36% vs 21%),最常见的3/4级不良反应包括腹泻(25% vs 8%),疲劳(25% vs 12%),呕吐(7% vs 1%)和恶心(6% v...
多发性骨髓瘤(MM)治疗方案的优化和完善使患者的总生存期(OS)得到显著改善。治疗方案的改进主要基于两种药物:蛋白酶体抑制剂(硼替佐米和卡非佐米)和免疫调节制剂(IMiDs,沙利度胺,来那度胺和泊马度胺)。虽然新药疗法明显改善了MM患者的生存预后...
弥漫型内因性桥脑神经胶细胞瘤(diffuse intrinsic pontine glioma, DIPG)是一种罕见的致命儿童期脑癌。共聚焦显微图显示了利用患者细胞培养出来的DIPG细胞。这些细胞表达几种蛋白质,包括:DAPI(蓝色,在细胞核中);vimentin(红色,神经干/前体细胞和神...
多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞异常增生的恶性肿瘤,一种进行性的肿瘤性疾病,多发性骨髓瘤(MM)是第二种最常见的血液癌症,无法治愈且复发率高,其特征为骨髓浆细胞和一株完整性的单克隆免疫球蛋白(IgG、IgA、IgD或IgE)或Bence Jones蛋白质过度增生。发性骨髓瘤最...
帕比司他 ,首个经批准治疗RRMM的DACi药物,已被批准与硼替佐米和地塞米松联合应用治疗复发/难治性骨髓瘤(RRMM),尤其是治疗至少经2线治疗(包括硼替佐米和蛋白酶体抑制剂)后的患者。然而,在改善生存预后的同时,也带了诸多不良反应如血小板减少、腹泻、...
多种新药及新药在内的联合方案已被批准治疗多发性骨髓瘤(MM)。仅2015年就有4种药物获FDA批准,其中包括 帕比司他 ,一种泛组蛋白脱乙酰酶抑制剂。基于一项3期试验的亚组分析结果,该药已被批准联合硼替佐米和地塞米松治疗先前至少经2线方案治疗的复发性MM....
我们知道EGFR基因突变的患者可以使用易瑞沙来进行靶向治疗,但是如果EGFR基因下游的KRAS基因发生了激活突变,就导致了“短路”,也就是下游的KRAS基因可以驱动肿瘤增殖了,上游EGFR再用易瑞沙抑制效果就不好了。但是“魔高一尺,道高一丈”,帕比司他这个药...
近年来,多研究已经证实了泛组蛋白脱乙酰酶抑制剂(DACi)治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效。 帕比司他 ,首个经批准治疗RRMM的DACi药物,已被批准与硼替佐米和地塞米松联合应用治疗复发/难治性骨髓瘤(RRMM),尤其是治疗至少经2线治疗(包括硼替佐米和蛋白酶...
帕比司他 警告及注意事项:1、出血:可能出现重度的或致命的胃肠道及肺出血,必要时监测血小板计数及输注血小板。2、肝毒性:用药期间监测肝酶,如果肝功能测试异常,应调整剂量。3、胚胎胎儿毒性:可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕...
帕比司他 Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂, HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加,导致染色质松弛的表观遗传学改变,导致转录激活。 在体外,Farydak引起乙酰化...
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