帕博西尼 已被批准用于治疗晚期乳腺癌。帕博西尼添加来曲唑对被诊断有转移乳癌妇女提供一种新颖治疗选择。帕博西尼与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比,可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上,是乳腺癌患者的新希望,疗效获得突破。帕博西尼是胶囊剂,口...
帕博西尼 是治疗晚期乳腺癌的药品,帕博西尼胶囊应于芳香酶抑制剂或氟维司群联合使用。帕博西尼联合芳香酶抑制剂:28天(4周)为一个周期,每天一次。前21天每天一次服用帕博西尼125mg+芳香酶抑制剂,在最后一周,只需服用芳香酶抑制剂,帕博西尼停药7...
哌柏西利 是一款用于乳腺癌的CDK4/6抑制剂,即靶点是细胞周期蛋白4和细胞周期蛋白6的肿瘤靶向药物。哌柏西利(Palbociclib)是治疗晚期乳腺癌的药品,哌柏西利(palbociclib,又译为:帕博西林)是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂。因优秀疗...
2020 ESMO会议上,公布了一项关于 帕博西尼 (palbociclib)治疗内分泌敏感激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌患者的临床试验数据,结果显示出:帕博西尼联合氟维司群治疗晚期乳腺癌患者,在一年内改善了患者的无进展生存期...
哌柏西利 的推荐剂量为125mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。根据国际研究结果,氟维司群+哌柏西利与氟维司群+安慰剂相比,对于既往内分泌...
乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤,它是当前最常见的癌症之一。 哌柏西利 属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,可以阻断雌激素受体阳性乳腺癌细胞的分裂和增殖。 该多中心入组激素受体阳性HER2阴性II~III期乳腺癌术后患者...
随着基础研究的进展,肿瘤新药的研发也进入到了分子机制的层面,《ClinicalCancer Research》于2021年10月13日在线发表了一篇 帕博西尼 的生物标志物的分析目前还没有确定的生物标志物来提高CDK4/6抑制剂的靶向性。文章在芳香化酶抑制剂来曲唑±帕博西尼的新...
哌柏西利 属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,其化学名称为:6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-[[5-(1-哌嗪基) -2-吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮。 哌柏西利 安全性特征概要:哌柏西利的总体安全性特征评估来自在HR阳性...
哌柏西利 (帕柏西利、帕泊昔布)为细胞周期蛋白依赖型激酶4和6(CDK4/6)抑制剂之一。适应症为治疗乳腺癌,其他适应症正在进行临床试验(非小细胞肺癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤)。 有专家们表示: 哌柏西利 与氟维司群联合,可以延长激素受体阳性HE...
帕博西尼 主要成份为哌柏西利,它是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖的信号。帕博西尼为胶囊剂,内容物为类白色至黄色粉末。 在乳腺癌内分泌靶向治疗时代, 帕博西尼 作为首个在国内上市的CDK...
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