帕拉西替尼 (Pralsetinib)是一种强效、高选择性的RET靶向药物。2020年9月7日,普拉替尼在中国获得上市申请,并纳入优先审评资格。这次在中国的获批申请,意味着在不久的将来,帕拉西替尼(Pralsetinib)将成为我国第一个上市的针对RET融合阳性的NSCLC靶向药物...
帕拉西替尼 (Pralsetinib)是一款用于非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的新药,2020年9月4日,该药被FDA批准用于治疗RET融合阳性转移性NSCLC成人患者,并且呈现出了比较不错的治疗效果,患者亦可从中持续获益。但是,患者在治疗期间 帕拉西替尼 (Pralsetinib)有哪些...
在2020年5月29日ASCO大会上最新公布的 I / II ARROW(NCT03037385)期临床试验的更新数据中,显示了普雷西替尼有可能成为治疗RET改变的甲状腺癌患者的最佳疗法,在一线和复发性治疗中均具有持久的疗效。”截至2019年11月18日数据发表。 NSCLC患者中...
帕拉西替尼 (Pralsetinib)是一种强效、高选择性的RET靶向药物。2020年9月7日,普拉替尼在中国获得上市申请,并纳入优先审评资格。这次在中国的获批申请,意味着在不久的将来, 帕拉西替尼 将成为我国第一个上市的针对RET融合阳性的NSCLC靶向药物。 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 帕拉西替尼/普雷西替尼(pralsetinib) 用于治疗12岁及以上的需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌的成人和儿童,以及治疗RET融合阳性甲状腺需要全身治疗的癌症,对放射性碘敏感。 帕拉西替尼/普雷...
2020年9月5日,FDA批准蓝图公司(Blueprint Medicines Corporation)开发的RET抑制剂 帕拉西替尼/普雷西替尼(pralsetinib) (Pralsetinib,BLU-667;商品名为Gavreto)上市,用于治疗RET融合阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。(也有媒体报道中文...
肺癌靶向药物 帕拉西替尼 治疗效果如何?ARROW研究是一项针对帕拉西替尼(普拉替尼)治疗晚期RET突变阳性患者的全球性研究,证实了其优异的抗肿瘤能力和良好的安全性。2020 ASCO大会上公布了全球I/II期ARROW关键性试验数据: (1) 帕拉西替尼 (普拉...
帕拉西替尼 是非小细胞肺癌治疗新药,2020年9月4日,帕拉西替尼被FDA批准用于治疗RET融合阳性转移性NSCLC成人患者。9月7日,基石药业宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理其创新药物普拉替尼胶囊(Pralsetinib)的上市申请并纳入优先审评,用于...
普拉替尼 / 帕拉西替尼 是2020年9月在美国获批上市的一款治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的新药,商品名:Gavreto.这是由Blueprint Medicines Corporation(蓝图药物公司)研发的一种口服(每日一次)、强效和高选择性靶...
普拉替尼 是由Blueprint Medicines Corporation(蓝图药物公司)研发的一款药物,别名:帕拉西替尼,2020年9月在美国获批上市,用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。肺癌靶向药物 普拉替尼 治疗效果好吗? 临床试验中,对经含...
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