普纳替尼 (Ponatinib)是一种新型激酶抑制剂,结构特征与伊马替尼十分相似。 体外检测发现,ponatinib(曾用名AP24534)可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现,当ponatinib达到药理学有效浓度水平时,可抑制所有BCR-ABL突变的亚克隆生...
【普纳替尼Iclusig(Ponatinib) 适应症】 普纳替尼 Iclusig是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相,加速相,或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philade...
一项单臂、开放标签、全球多中心的临床试验中,按照疾病分为慢性期慢性髓性白血病(CP-CML)组、加速期慢性髓性白血病(AP-CML)组、急变期慢性髓性白血病/费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(BP-CML/Ph+ALL)组、对之前TKI耐药或不能耐受(R/I)组、T315I突变组,...
帕纳替尼 是一种激酶抑制剂,适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病(CML);或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 临床试验...
普纳替尼 (Ponatinib)是一种有效的KIT抑制剂,对KIT第17外显子的继发突变,包括高度耐药的D816突变具有很强的抑制作用。基于剂量依赖性毒性曲线,我们评估低剂量(30mg) 普纳替尼 对KIT突变GIST复治患者的安全性和疗效。我们在此报告整个队列的安全...
帕纳替尼 (ponatinib,Iclusig)用于治疗对至少2种先前激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性期慢性粒细胞白血病(CP-CML)患者。 概述 这是该药物标签的一个更新,现在增加了一个优化的,基于反应的给药方案:起始剂量为每天45mg,当达到≤1% BCR-ABL1IS时,...
欧盟批准其用于与美国相同的适应证。2013年11 月初, 欧洲药品管理局(EMA)称其对 普纳替尼 所致动脉血栓情况进行了评估,发现它的副作用,如血管闭塞性事件(血凝块阻塞动脉或静脉)发生率高于欧盟在 2013 年7月给予其上市授权时观察到的情况。 EMA 药...
普纳替尼 (Ponatinib)是一种新型激酶抑制剂,结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现,ponatinib(曾用名AP24534)可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现,当ponatinib达到药理学有效浓度水平时,可抑制所有BCR-ABL突变的亚克隆生...
普纳替尼 【副作用】 冠状动脉疾病(3.3%):由于可能发生冠心病,例如心肌梗死(1.6%),心绞痛(0.9%),急性冠脉综合征(0.4%),心肌缺血(0.4%),不稳定型心绞痛(频率不高)应仔细监测患者,并迅速检查体征和症状,并应采取适当措施,例如停止服用该药。...
FDA批准了 普纳替尼 (ponatinib,Iclusig)的补充新药申请(sNDA),用于治疗对至少2种先前激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性期慢性粒细胞白血病(CP-CML)患者。 这是该药物标签的一个更新,现在增加了一个优化的,基于反应的给药方案:起始剂量为每天4...
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