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当前位置:主页 > TAG标签 > 培米替尼
  • 培米替尼/培美替尼(PEMIGATINIB)让胆管癌进入了靶向治疗时代?

      胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤,按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。近年来胆管癌的发病率逐年升高,手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式,但是仅有少数早期患者在诊断时具有手术机会。根治性切除的患者复发率仍较高,不能手...

  • 首款胆管癌靶向药培米替尼/培美替尼(PEMIGATINIB)临床疗效显著?

      2020年4月17日,FDA加速批准Incyte公司 培米替尼 ,用于治疗既往接受过治疗的携带成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者,这是FDA批准的首个胆管癌靶向药物。从2020 V2版NCCN指南开始(发布于2020-5-8),即推荐 培米...

  • 首款胆管癌靶向疗法培美替尼/培米替尼(Pemazyre)临床疗效如何?

       培米替尼 属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散,适用于:已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗的胆管癌,以及用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基...

  • 培美替尼/培米替尼(Pemazyre)能显著缓解胆管癌患者的病情?

       培美替尼 是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂,是美国、日本、欧盟批准的第一款针对胆管癌的靶向疗法,该药可通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。由于胆管癌是一种医疗需求严重未满足的毁灭性癌症,Pemazyre之前已被授...

  • 培米替尼/培美替尼(PEMIGATINIB)临床治疗胆管癌疾病控制率达到了多少?

       培米替尼 是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂。Incyte Biosciences International Sàrl (Incyte)在2018 ESMO上公布了Ⅱ期临床研究FIGHT-202的最新数据。此次研究旨在评估培米替尼针对至少经历过一次治疗失败,晚期胆管癌患者的治疗效果。...

  • 胆管癌靶向药培美替尼/培米替尼(PEMIGATINIB)的临床治疗效果如何?

    胆管癌是一种形成于胆管的罕见癌症。胆管是细长的管子,将肝脏的消化液胆汁输送到胆囊和小肠。美国FDA加速批准 培美替尼 (pemigatinib),治疗既往接受过治疗的、FGFR2融合或重排的晚期胆管癌成人患者,这是胆管癌患者的头个靶向疗法。培美替尼获批治疗局部晚...

  • 培米替尼/培美替尼(PEMIGATINIB)可用于不可切除性FGFR+胆道癌?

    日本厚生劳动省(MHLW)已批准 培米替尼 (pemigatinib,Pemazyre)治疗化疗后病情恶化的FGFR2融合基因不可切除性胆道癌患者。监管决定基于2期FIGHT-202试验(NCT02924376)的数据,在该试验中,培米替尼对107例FGFR2融合或重排患者的客观缓解率为35.5%(95%C...

  • 培米替尼/培美替尼(PEMIGATINIB)治疗胆道癌患者的临床研究数据

    2021年9月17日,信达生物在2021 ESMO以壁报发表的形式公布了 培米替尼 在中国晚期胆管癌人群中的II期研究结果。此前,该药治疗晚期胆管癌的上市申请在7月9日获NMPA受理,7月12日被纳入优先审评。   该研究是一项开放、单臂、多中心的II期临床试验,旨在评...

  • 胆管癌靶向疗法培美替尼/培米替尼(pemigatinib)在临床研究中的效果如何?

    美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准Incyte公司研发的 培美替尼 (pemigatinib,中文译名:培米替尼)口服片,用于治疗经治晚期胆管癌成年患者。这是全球首款胆管癌靶向疗法。    培美替尼 属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出...

  • 首款胆管癌靶向药培美替尼/培米替尼(pemigatinib)临床疗效如何?

      胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤,好发于50-70岁人群,男性略多于女性,发病率位居我国消化道恶性肿瘤的第5位,而且近年来有明显上升趋势。   目前,晚期胆管癌的系统治疗方案非常少,一线标准化疗经常发生耐药现象,客...

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