培米替尼 的MHLW批准是胆道癌社区的重要里程碑，并突显了致力于为有重大未满足医疗需求的患者寻找并提供解决方案的承诺。“胆道癌是一种罕见且严重的疾病，培米替尼将能够为全球更多的患者带来新的靶向治疗。 培米替尼 （Pemigatinib）漏服的剂量...
2020年4月17日，FDA加速批准Incyte公司Pemazyre（pemigatinib, 培米替尼 ），用于治疗既往接受过治疗的携带成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者，这是FDA批准的首个胆管癌靶向药物。从2020 V2版NCCN指南开始（发布...
2020年4月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式宣布批准FGFR2抑制剂 培米替尼 上市，用于治疗FGFR2基因融合/重排的经治晚期胆管癌患者。培米替尼的获批基于代号为FIGHT-202的临床试验，试验结果显示，在107例存在FGFR2融合/重排的患者中，所有患者对治疗...
对 培米替尼 过敏者慎用。许多其他药物也可能与培米替尼（Pemigatinib）发生相互作用，应告知医生正在使用的药物，尤其是圣约翰草。服用本药期间不要大量吃柚子或喝柚子汁。 备孕或已经怀孕的女性，不建议使用，服用培米替尼期间需严格避孕，培米替...
美国FDA加速批准 培米替尼 用于既往接受过治疗的携带FGFR2融合或其他重排的不可切除局部晚期或转移性胆管癌成人患者。 培米替尼 治疗胆管癌的效果： 在一项对67名患者进行了至少6个月随访的研究中，研究者记录的客观缓解率为37.3％（95％CI,25.8-50...
培米替尼 属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。 对培米替尼过敏者慎用。许多其他药物也可能与培米替尼（Pemigatinib）发生相互作用，应告知医生正在使用的药物...
2020年， 培美替尼 （Pemigatinib）在美国获批上市，这是基于一项临床试验的结果，共有107名局部晚期或转移性胆管癌患者参与其中。试验结果表明，培美替尼的总缓解率（ORR）达到了36%，其中2.8%的患者完全缓解，33%的患者部分缓解。在使用 培美替尼 得到...
培米替尼 属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。 适应症： 胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗。 用于治疗FGFR2基因融...
2020年4月17日，FDA加速批准Incyte公司Pemazyre（pemigatinib, 培米替尼 ），用于治疗既往接受过治疗的携带成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者，这是FDA批准的首个胆管癌靶向药物。从2020 V2版NCCN指南开始（发布...
2020年4月17日，FDA批准Incyte公司的 培米替尼 用于纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或重排、不可切除的经治局部晚期或转移性胆管癌，该药成为FDA批准的首个胆管癌靶向药物，由于其在临床研究中出色的疗效数据，之前已被授予孤儿药资格、突破性药物资...
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