目前治疗肾癌的传统的靶向药物有舒尼替尼、索拉非尼、阿昔替尼,这些药物从 2005 年全球上市以来取得了一定的疗效。就咱们目前掌握的材料,今天上市的 培唑帕尼 跟以往治疗肾癌的药物有什么异同? 舒尼替尼和索拉非尼分别于2005年和2006年上市,已经...
根据VEGF抑制和PD-1/PD-L1阻断联合应用的临床前数据,开展一项转移性肾细胞癌联合用药的Ⅰ期递增剂量研究,nivolumab(2 mg/kg递增至5mg/kg每3周)联合舒尼替尼(33例患者50 mg/d,持续4周停2周)或 培唑帕尼 (22例患者800 mg/d)。舒尼替尼联合治疗组的...
培唑帕尼 是血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2和3,血小板衍生生长因子(受体)α和β,成纤维细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3,细胞因子受体(Kit)、白细胞介素-2受体诱导的T细胞激酶(Itk)、白细胞特异性蛋白酪氨酸激酶(LcK)以及跨膜糖蛋白受体...
培唑帕尼 的引进使中国晚期肾癌患者治疗药物多了一种选择,哪些患者是培唑帕尼的优选人群? 培唑帕尼 融合了很多药物的优点,如疗效可靠且副作用小,所以适用于所有晚期肾癌,特别是患者对其它药物不敏感的情况,另外价格也是需要考虑的因素。 ...
帕唑帕尼 (Votrient)是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜...
培唑帕尼 是一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似,培唑帕尼可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌,其改善患者无进展生存期(PFS)的疗效与舒尼替尼相似,在一些可能影响生活质量的不良...
培唑帕尼 是一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似,培唑帕尼可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌,其改善患者无进展生存期(PFS)的疗效与舒尼替尼相似,在一些可能影响生活质量的不良...
患者对 培唑帕尼 不了解则可能会对其疗效及安全性有疑问,怎样让患者接受一个新的治疗方案? 培唑帕尼作为一个新药治疗方案让患者接受,主要看三点:一是看疗效,二是看副作用,三是看价格。告诉患者药物的疗效,同时说明副作用,让患者自己选择。索...
药品名称:培唑帕尼片( 维全特 ) 药品规格:200mg/片*30 用法用量:口服,4片/次,1次/日 注意事项: 本药的推荐剂量为800mg,每日一次。如果漏服剂量,且距下次剂量的服用时间不足12小时,则不应补服。 本药不应与食物同时服用,...
生存总量的结果偏向于 帕唑帕尼 (12.6 对 10.7 个月),但该差异并没有显著的统计学意义(HR,0.87;P=0.256)。“我们不得不将该收益提交 FDA 顾问委员会审议,” Demetri 博士回忆道,因为“生存总量在数据上并没有显著的提高。”“我们大多数人都认为...
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