美国癌症研究学会期刊《临床癌症研究》最近刊登一则研究结果，患有软组织肉瘤的病人，同时使用胃酸抑制剂（GAS）和帕唑帕尼( 培唑帕尼 )有可能缩短无进展生存期和总生存期。这一结果预示着晚期软组织肉瘤病人，用帕唑帕尼治疗的同时，若使用胃酸抑制剂，...
COMPARZ 试验显示，帕唑帕尼/ 培唑帕尼 在控制转移性肾细胞癌时与索坦尼相似。索坦和帕唑帕尼都是靶向药物而且索坦被认为是参考标准，尽管非随机试验提示其与帕唑帕尼疗效相似，同时相对某些副作用的发生率也更少。来自美国纽约纪念斯隆 - 凯特琳癌症中...
2018年12月18日，一项单臂多中心的临床II期试验表明，帕唑帕尼（ pazopanib ）可有效治疗晚期恶性和去分化的孤立纤维肿瘤。据研究人员所知，这是首次临床评估帕唑帕尼药物治疗恶性单发纤维肿瘤的疗效试验。综合帕唑帕尼在本临床研究中的可控毒性和药物疗...
根据VEGF抑制和PD-1/PD-L1阻断联合应用的临床前数据，开展了一项转移性肾细胞癌联合用药的Ⅰ期递增剂量研究，纳武单抗（2 mg/kg递增至5mg/kg每3周）联合舒尼替尼（33例患者50 mg/d，持续4周停2周）或帕唑帕尼( 培唑帕尼 )（22例患者800 mg/d）。舒尼替尼...
帕唑帕尼（ 培唑帕尼 ），为FDA批准的首个治疗晚期STS（非脂肪肉瘤）的靶向药物。EORTC报道的一项Ⅱ期临床试验，针对进展期STS 包括4个亚组：LS、LMS、SS和其他组。 其中9例达到PR，LMS、SS和其他类型组的3个月PFS分别为44%、49%和 39%。LMS 组和SS组的O...
肾癌（RCC）约占成人恶性肿瘤的2%-3%，我国RCC发病率增长趋势居全球之首。虽然近些年RCC诊断率有所提高，但仍有约19500例患者在诊断时已为晚期，失去外科根治术的时机。 帕唑帕尼 （培唑帕尼）作为一个口服、强效和高选择性的多靶点TKI，已被批准一线治...
帕唑帕尼（800 mg，QD）组总体人群的PFS较安慰剂组（4.2个月）显著延长至9.2个月（P＜0.0001）；对于未经系统治疗的晚期肾细胞癌患者，帕唑帕尼组的PFS可延长至11.1个月（安慰剂组2.8个月，P＜0.0001）；对于经细胞因子治疗亚组患者，帕唑帕尼作为二线治疗的PFS优势同样...
COMPARZ研究是首项头对头对比 培唑帕尼 (votrient)与舒尼替尼一线治疗晚期肾癌的疗效与安全性。结果显示，培唑帕尼与舒尼替尼的治疗效果并无显著差异，但安全性和生活质量更优。研究入组的1110例受试者中，有367例来自亚洲，其中207例来自中国大陆。 ...
培唑帕尼 （帕唑帕尼）是一种抗血管生成类药物，其作用机制和索拉菲尼、舒尼替尼类似，目前已在全球一百多个国家和地区获得晚期肾癌（RCC）的适应症，其中也包括中国。帕唑帕尼原是GSK的产品，但是2014年在GSK与诺华的资产置换交易中被打包送走。支持帕...
从 COMPARZ 研究实验发现，培唑帕尼（ 帕唑帕尼 ）的客观缓解率要好于舒尼替尼。客观缓解率包括完全缓解和部分缓解，培唑帕尼更好的客观缓解率对临床有什么意义？培唑帕尼的客观缓解率比舒尼替尼好，一方面，提高了患者服药的信心，另一方面，因为培唑帕...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
