普拉替尼 的适应症:适用于治疗采用FDA批准的检测法检测的转移性转染重排(RET)融合阳性、非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 据了解, 普拉替尼 在经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性,并且安全性及耐受性良...
普拉替尼 的适应症:适用于治疗采用FDA批准的检测法检测的转移性转染重排(RET)融合阳性、非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 据了解, 普拉替尼 在经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性,并且安全性及耐受性良...
普拉替尼 / 普雷西替尼 是一种每日一次的口服RET靶向疗法,由Blueprint Medicines设计开发,旨在选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变(融合和突变,包括预测的耐药突变),用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC...
最近, 普雷西替尼 / 普拉替尼 的上市进程实现中美两开花。2020年9月7日,基石药业宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理基石药业普雷西替尼(普拉替尼)作为国家1.1类新药的上市申请并纳入优先审评,用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺...
在中国,甲状腺癌发病率逐年上升。相关报告显示,甲状腺癌发病率约为14.6/10万人,其中甲状腺髓样癌(MTC)发病率约占甲状腺癌的2%-4%,其恶性程度较高,易发生远处转移,且晚期患者疗效不佳。国国家药品监督管理局已受理了创新靶向药RET抑制剂普雷西替尼...
普拉替尼 / 帕拉西替尼 是2020年9月在美国获批上市的一款治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的新药,商品名:Gavreto.这是由Blueprint Medicines Corporation(蓝图药物公司)研发的一种口服(每日一次)、强效和高选择性靶...
普拉替尼 是由Blueprint Medicines Corporation(蓝图药物公司)研发的一款药物,别名:帕拉西替尼,2020年9月在美国获批上市,用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。肺癌靶向药物 普拉替尼 治疗效果好吗? 临床试验中,对经含...
普拉替尼 (Pralsetinib,帕拉西替尼)是2020年9月在美国获批上市的一款治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者的新药,在名为ARROW,NCT03037385的一项多中心、非随机、开放性、多组临床试验中,评估了普拉替尼对RET融合阳性转移性非小细...
普纳替尼 / 普拉替尼治疗肺癌效果怎么样?临床ARROW试验纳入了单独患者队列,均为在铂类化疗中出现了疾病进展的转移性RET融合阳性NSCLC和未接受过治疗的转移性NSCLC患者。所有患者接受口服400 mg 普拉替尼治疗(每天1次),直至出现疾病进展或不可接受...
2020年9月4日,美国FDA批准Blueprint Medicines的口服RET抑制剂 普拉替尼 (Pralsetinib)(BLU-667)上市,用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。此外,FDA还授予普拉替尼(Pralsetinib)优先审查资格,以治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓...
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