2018年4月30日，美国FDA批准 曲美替尼 联合达拉非尼辅助治疗BRAF V600E或V600K突变阳性黑色素瘤。那辅助治疗效果怎么样呢？COMBI-AD是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，纳入了BRAF V600E或V600K突变的III期黑色素瘤患者。入组患者要求在随机化前...
2013年5月29日，美国FDA批准 曲美替尼 单药治疗BRAF V600E或V600K突变阳性无法切除或转移性黑色素瘤。2014年1月10日，美国FDA批准曲美替尼联合 达拉非尼 治疗BRAF V600E或V600K突变阳性无法切除或转移性黑色素瘤。2018年4月30日，美国FDA批准曲美替尼联...
2018年5月4日，美国FDA批准 达拉非尼 与曲美替尼联合治疗BRAF V600E突变阳性、局部晚期或转移性甲状腺未分化癌(ATC)，且没有标准的局部治疗方案的患者。达拉非尼，商品名：Tafinlar，推荐剂量：口服，每次150mg，每日两次；曲美替尼，商品名：Mekinist，...
众多研究显示， KRAS基因突变 是影响TKI药物疗效的不利因素。目前并没有治疗KRAS基因突变的靶向，各大公司的研究重点也都集中在KRAS的下游通路上，如MEK，CDK4/6以及免疫治疗。 二期临床试验（NCT01362296）共纳入129例KRAS突变晚期NSCLC，按2:1的比...
NSCLC的 BRAF突变 率为1%-3%，其中50%为BRAF V600E突变，大部分为腺癌，多发生于吸烟肺癌患者。目前针对BRAFV600E的肺癌患者FDA获批了 达拉非尼 （150mg bid）联合 曲美替尼 （2mg qd）的治疗方案，国内CDE已受理申请，近期上市。可选药物有三种：vemura...
有着“癌症之王”称号的 胰腺癌 让人不寒而栗，而有超过90%的胰腺导管癌患者身上都存在KRAS（K-RAS基因是细胞内信号传导途径中的“下游区”的一种信号传导蛋白，对细胞的生长存活和分化等功能具有重要的影响。）突变。到目前为止，还没有直接针对KRAS突...
甲状腺未分化癌（ATC）是一种罕见的侵袭性甲状腺癌。 达拉非尼 和曲美替尼联合方案目前已被批准治疗转移性且有BRAF V600E突变阳性的ATC。那达拉非尼和曲美替尼联合方案的疗效和安全性怎么样呢？该项批准是基于一项9个队列，非随机BRF11709研究，研究招募...
达拉非尼 与曲美替尼就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前该联合方案获批的适应症有：黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。2017年6月，达拉非尼与曲美替尼联合疗法经美国FDA批准治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌，总有效率超过 6...
达拉非尼 与曲美替尼联合用药的不良反应有哪些？如何应对？在临床中，达拉非尼与曲美替尼联合方案常被用于治疗存在BRAFV600E突变的癌症患者。这两种药物联用可能出现的不良反应有：（1） 发热、畏寒（33%）。对于此不良反应，患者应多休息、多喝水、采...
对于靶向BRAF和MEK的结直肠癌患者的治疗，指南中新增的二线组合疗法有：① 达拉非尼 （Tafinlar，BRAF）+ 曲美替尼 （Mekinist，MEK）+西妥昔单抗/帕尼单抗（EGFR mAb）；②Encorafenib（Braftovi，BRAF）+Binimetinib（Mektovi，MEK）+西妥昔单抗/帕尼...
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