近日,拜耳(Bayer)对外公布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准口服多激酶抑制剂瑞戈非尼(商品名: 拜万戈 )用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。这也是中国首个获批用于HCC二线治疗的新药。 瑞戈非尼(regorafenib)是一款激...
国内患者接触和认知比较多的肝癌靶向药物是多吉美。瑞戈非尼作为多吉美的结构类似药,国内了解和应用的不多,主要是由于国内没有上市,而且价格昂贵,现跟大家聊聊这两个药物的区别。多吉美与 瑞戈菲尼 都是德国拜耳的原研药,其中多吉美是批准上市很多...
瑞戈非尼 作为一种口服的多激酶抑制剂,继索拉菲尼治疗失败后二线治疗肝癌患者。在临床上的效果喜人:显著改善无法切除肝癌患者的总生存期2.8个月、无进展生存期1.6个月,提高肿瘤应答率近3倍! 原先我们了解过瑞戈非尼用于肝细胞癌的作用机制,多...
2017年4月27日,美国食品和药物管理局批准扩大瑞戈非尼(拜耳制药公司研发,印度仿制药名为卡布宁瑞戈非尼), 瑞戈非尼的适应症 有哪些?瑞戈非尼除了可以用于转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤,还可以用于既往使用过索拉非尼(多吉美)治疗的肝细胞癌(HC...
过去的十余年,抗 VEGF 及抗 EGFR 治疗的应用使转移性结直肠癌(mCRC)的预后得到了显著改善。但在标准治疗失败后,mCRC 患者仍有未被满足的治疗需求。直到 瑞戈非尼 的问世为 mCRC 三线治疗树立新标准——CORRECT 及 CONCUR两项关键研究证实,瑞戈非尼...
近日,FDA批准 瑞戈非尼 作为既往接受索拉非尼治疗的进展期肝细胞癌(HCC)患者的二线治疗的适应症。该多靶点激酶抑制剂的批准是基于RESORCEⅢ期临床试验的结果:瑞戈非尼组的中位OS为10.6个月,最佳支持治疗+安慰剂组患者的中位OS为7.8个月,死亡风险减...
瑞戈非尼 是一种新型口服多激酶抑制剂,具有抗肿瘤血管生成、抗肿瘤转移、抗肿瘤细胞增殖、抗免疫逃逸的作用等作用,用于结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝细胞癌(既往曾用索拉非尼治疗过)。瑞戈非尼常见的≥3级的不良反应有手足皮肤反应、疲劳、高血压、腹...
在近期召开的ESMO第18届世界消化道肿瘤大会上,拜耳公司公布的III期RESORCE研究的结果表明, 瑞戈非尼 能够显著改善无法切除的肝癌患者的总生存期,在实验期内,瑞戈非尼组患者的死亡风险下降了38%。 该研究对患有无法切除的肝细胞癌(HCC)在使用索拉...
在标准一线和二线治疗失败后,很多基础状态良好的转移性结直肠癌(mCRC )患者不得不面临着无药可用的困境。 瑞戈非尼 的问世使这一困境得以破解——凭借临床试验中展现的在中国 mCRC 患者中的确切疗效和安全性,瑞戈非尼正式获得我国国家食品药品管理总...
中国肝癌患者的福音——中国首个用于肝细胞癌二线治疗的新药 瑞戈非尼 获批,它是继索拉非尼之后,10年来CFDA 批准的首个肝癌治疗药物。12月12日,拜耳宣布其靶向抗肿瘤药瑞戈非尼(拜万戈)获CFDA正式批准,用于既往接受过索拉非尼(多吉美)治疗的肝细...
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