目前, 瑞格非尼 已经被FDA批准用于索拉非尼无效的原发性肝细胞癌的二线治疗,成为了继索拉非尼之后,第二个被批准用于原发性肝细胞癌的靶向药物。 确立这一药物在肝癌治疗中地位的试验是一个叫做RESORCE的临床研究。这是一个全球性的肝癌临床实验,...
肝癌的系统治疗长期没有突破,虽然过去的10年间许多有潜力的药物前赴后继,但最终都折戟沉沙,仅存索拉非尼一枝独秀。因此,目前晚期肝细胞癌(HCC)还不存在已经获批的二线治疗,然而基于先前Ⅰ期和Ⅱ期研究数据, 瑞格非尼 作为二线药物表现出良好的应...
瑞戈非尼 目前已经在国内上市了,在针对直肠癌靶向治疗有着独特的作用,那么,到底,瑞戈非尼对于直肠癌效果真的有外界传的那么神吗?瑞戈非尼(通用名称:瑞戈非尼片,药品名称:拜万戈、STIVARGA)是一种口服新型多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要通过血...
瑞戈非尼 (Nublexa)是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶,奥沙利铂-和伊立替康化疗,一种抗-VEGF治疗,和,如KRAS野生型,一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。 胃肠道间质瘤是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤,占消化道间...
瑞格非尼 是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶,奥沙利铂-和伊立替康化疗,一种抗-VEGF治疗,和,如KRAS野生型,一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。 2013年2月,FDA批准 瑞格非尼 用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药...
瑞格菲尼在美国已经被批准用于其他治疗失败的晚期肠癌、晚期胃肠间质瘤了。但是,这位大侠看上去,武功如此高强,怎么会只能对付这两种癌症呢?其他肿瘤,会不会也有效? 瑞格非尼 是一种口服多激酶抑制剂,可以RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2...
根据欧洲临床肿瘤学会(ESMO)在西班牙巴塞罗纳市举行的世界胃肠道癌症大会发布的III期RESORCE临床试验的数据,相比于安慰剂,口服多激酶抑制剂 瑞格非尼 (regorafenib)显著地改善肝细胞癌(HCC)患者的存活率。这项临床研究的主要研究员、巴塞罗纳大学医...
2012年9月27日,FDA批准其用于治疗既往接受过或以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗VEGF治疗,以及抗EGFR治疗(如果KRAS野生型)的转移性结直肠癌(CRC)患者。 2013年2月25日,FDA批准其用于先前接受过伊马替尼和舒尼替尼治疗的局部晚...
瑞戈非尼 用于治疗既往接受Nexavar(索拉非尼)治疗的HCC成人患者。瑞戈非尼是首个也是唯一的对二线HCC总体生存(OS)有显著改善的药物。这标志着瑞戈非尼在五个月内获得第三个批准,同时该产品也分别在四月和六月于美国和日本获批,用于肝癌二线治疗。 ...
胃肠道间质瘤是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤,占消化道间叶肿瘤的大部分。 胃肠道间质瘤占胃肠道恶性肿瘤的1~3%,估计年发病率约为10-20/100万,多发于中老年患者,40岁以下患者少见,男女发病率无明显差异。 2013年2月25日,美国食品药品管理局(FDA...
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