给予入组患者 鲁卡帕尼 Rucaparib 600mg口服，每天两次，直到疾病进展或不能耐受毒性。106例患者的客观缓解率(ORR)为54%，其中完全缓解率9%，部分缓解率45%;中位持续缓解时间(DOR)9.2个月。 根据独立放射学检查，ORR为42%，DOR为6.7个月;根据研究者...
鲁卡帕尼（ Rubraca， Rucaparib， Rucaparib）中文通用名为瑞卡帕尼，鲁卡帕尼，雷卡帕尼，商品名Rubraca。 美国FDA批准Rubraca上市，该药由Clovis Oncology克洛维斯肿瘤公司研发，是继奥拉帕利之后第二个获批的PARP抑制剂。批准剂型为片剂，规格为200mg和3...
尼拉帕 尼 是另一种口服PARP1 / 2 抑制剂,临床上用于治疗卵巢癌,其疗效和安全性被一些临床研究所证实,其中最有代表性的是 NOVA 试验。 其结果提示,尼拉帕尼组的PFS 显著长于安慰剂组(P0. 001)。 独立盲法评审中心( BICR) 评估的两组 gBRCA 队列的 mPFS...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
