2020年5月8日,美国FDA批准RET靶向新药 塞尔帕替尼 用于治疗RET基因突变或重排的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他类型甲状腺癌患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因,其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素,在这之前没有专门的靶向药物去...
塞尔帕替尼 是第一个获批专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物。它是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排(RET)激酶抑制剂。此外, 塞尔帕替尼 可穿透中枢神经系统(CNS),并在临床前模型中显示出一定的颅内抗肿瘤活性。有一项评估 塞...
塞尔帕替尼 是第一个获批专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物。在服用期间尽量避免使用质子泵抑制剂(如奥美拉唑等)、组胺H2受体阻断剂(如法莫替丁等)和中和胃酸药(如碳酸氢钠和铝碳酸镁等)。 塞尔帕替尼 治疗RET融合阳性NSCLC效果...
塞尔帕替尼 是一种处方药,用于治疗成人非小细胞肺癌(NSCLC)已经扩散。年龄在12岁及以上的成人甲状腺髓样癌(MTC)或已扩散的MTC的成年人和儿童,需要通过口服或注射药物(全身疗法)。年龄在12岁及以上的晚期甲状腺癌或已扩散的甲状腺癌的成人和儿童...
2020年5月8日, 塞尔帕替尼 获批上市,适应症为晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者。这款对于RET基因融合的患者有着显著疗效的广谱抗癌药将给病友们带来全新的选择和希望。Retevmo也是首个被批准专门用...
塞尔帕替尼 是LOXO公司研发的一款新药,能够有效治疗RET基因融合或者突变的癌症患者,目前针对4种肿瘤(包括非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌、乳头状甲状腺癌和胰腺癌)有效率高达83%,得到了广泛的关注,成为了癌症治疗领域又的一匹黑马。 适应症:有RET基...
Loxo Oncology公司在2018年第19届世界肺癌大会上,宣布了该公司的在研药物 塞尔帕替尼 ,在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的全球性1/2期临床试验的最新中期结果。试验结果提供了塞尔帕替尼表现出持久活性的初步证据。 在编码RET蛋白激酶的基...
塞尔帕替尼 是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排(RET)激酶抑制剂,在2020年5月8日由美国FDA批准上市。用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者;需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和12岁以上儿童患者需要全身治疗而且...
塞尔帕替尼 (Selpercatinib)由礼来公司开发,是特异性靶向 RET 基因的,RET 激酶的基因组改变包括融合和点突变,这导致 RET 信号过度活跃从而让癌细胞生长不受控制。适应症为:RET融合阳性的实体瘤、RET 突变的甲状腺髓样癌(MTC)和其他存在RET激活的肿瘤...
美国时间2020年5月9日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准礼来公司的 塞尔帕替尼 (selpercatinib,Loxo-292)上市,用于治疗: 成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者; 需要系统治疗的成人及12岁以上晚期或转移性RET突变阳性甲状腺髓样癌患者...
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