FDA批准了高度选择性的RET抑制剂 塞尔帕替尼 (Retevmo)胶囊用于治疗2020年5月患有RET改变的肺癌或甲状腺癌患者，这标志着第一个批准的RET靶向疗法获得批准。在该加速批准中批准的3种适应症中，转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者可以接受这...
美国礼来的 塞尔帕替尼 （Selpercatinib）是一种高度选择性和有效的口服药物，适应症有三个：晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者。在临床试验中，使用 塞尔帕替尼 都发挥了积极的效果。 在甲状腺...
在I/II期LIBRETTO-001期临床试验的大多数参与者中，靶向治疗药物 塞尔帕替尼 具有良好的耐受性，并实现了持久的客观反应或肿瘤缩小。在先前未接受治疗的患者中，客观缓解率（ORR）为85％，至少接受过铂类化学疗法的患者的ORR为64％。对于患有脑转移的患...
塞尔帕替尼 是首款FDA专门批准用于RET基因变化癌症患者的治疗剂，是一种激酶抑制剂，由美国礼来公司生产，于2020年5月8日获批在美国上市。那么，ELI LILLY生产的塞尔帕替尼有什么副作用？ 塞尔帕替尼 最常见的副作用（≥25%）有天冬氨酸转氨酶（AS...
塞尔帕替尼详细说明书 【药品名称】 塞尔帕替 尼 ，Selpercatinib，Retevmo，LOXO-292 【塞尔帕替尼适应症】 1、转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者； 2、需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌...
塞尔帕替尼 是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。 塞...
在先前接受治疗的患者中，2％的患者有完全缓解，62％的患者有部分缓解，29％的患者患有稳定的疾病。中位缓解时间为17.5个月，中位随访时间为12个月，有63％正在进行缓解。PFS中位数为16.5个月。 在先前未经治疗的患者中，有85％的患者有部分缓解，有...
LIBRETTO-001的结果今天在《新英格兰医学杂志》上发表，导致食品和药物管理局于5月批准 塞尔帕替尼 用于RET改变的肺癌和甲状腺癌。基因组导向的精密肿瘤学改变了多种激酶驱动的肿瘤的格局，肺癌是先兆。但是，我们以前没有任何药物被批准专门用于RET融合...
【规格】：40mg/粒 ; 80mg/粒 【商标】： 塞尔帕替尼 【中文名】：无 【英文名称】：selpercatinib 【性状】：胶囊：40mg: 灰色不透明胶囊，用黑色墨水印上“礼来”、“3977”和“40mg”; 80mg: 蓝色不透明胶囊，用黑色墨水印上“礼来”...
塞尔帕替尼 是首个被批准专门用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的精准疗法的药物，那塞尔帕替尼适用于什么病症？ 塞尔帕替尼 的适应症： 1、转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者； 2、需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或...
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