塞尔帕替尼_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　美国礼来的塞尔帕替尼 (Selpercatinib)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常是多种类型肿...

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作者：康必行海外医疗时间：2021-04-12 15:07:27

　　塞尔帕替尼是一种口服选择性RET激酶抑制剂。Retevmo既作用于肿瘤细胞，也可影响正常细胞，这可能导致药物副反应的发生。　　美国纪念斯隆凯特琳癌症中心早期药物研发代理负责人、LIBRETTO-001研究牵头研究者Alexander Drilon博士指出：在临床试验中，...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-06 10:54:59

2020年5月8日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了塞尔帕替尼 (selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊)，该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺...

阅读量：2946

作者：康必行-小雪时间：2021-04-02 14:05:04

2020年5月8日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了塞尔帕替尼 40毫克、80毫克胶囊)，该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和12岁...

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作者：康必行-小雪时间：2021-03-30 15:18:09

　　此次FDA批准基于一项涉及三种类型肿瘤患者的临床试验结果。　　1、RET融合阳性非小细胞肺癌：　　在105名曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌成年患者中，对塞尔帕替尼的疗效进行了评估。这些患者的总缓解率(ORR)为64%;在缓解的患者中，81%的...

阅读量：2671

作者：康必行-小喆时间：2021-03-30 10:05:44

　　2020年5月8日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了塞尔帕替尼 (selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊)，该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲...

阅读量：2250

作者：康必行-小喆时间：2021-03-25 09:41:49

FDA批准了高度选择性的RET抑制剂塞尔帕替尼 (Retevmo)胶囊用于治疗2020年5月患有RET改变的肺癌或甲状腺癌患者，这标志着第一个批准的RET靶向疗法获得批准。在该加速批准中批准的3种适应症中，转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者可以接受这种疗...

阅读量：2519

作者：康必行-小雪时间：2021-03-22 13:48:16

　　不良反应和注意事项　　※肝毒性　　2.6%服用塞尔帕替尼的患者发生严重肝毒性。AST(谷草转氨酶)升高比例51%，3级或4级8%；ALT(谷丙转氨酶)升高比例45%，3级或4级9%。发生AST升高中位时间为4.1周（范围5天-2年），发生ALT升高中位时间为4.1周（范围6...

阅读量：2230

作者：康必行-小喆时间：2021-03-18 11:00:27

　　塞尔帕替尼的安全性：最常见的不良反应包括实验室异常，(≥25%)天冬氨酸转氨酶(AST)升高，丙氨酸转氨酶(ALT)升高，葡萄糖升高，白细胞减少，白蛋白降低，钙减少，口干，腹泻，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，高血压，疲劳，水肿，血小板减少，总胆固醇升...

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作者：康必行海外医疗时间：2021-03-16 15:24:00

　　FDA批准了高度选择性的RET抑制剂塞尔帕替尼 (Retevmo)胶囊用于治疗2020年5月患有RET改变的肺癌或甲状腺癌患者，这标志着第一个批准的RET靶向疗法获得批准。在该加速批准中批准的3种适应症中，转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者可以接受这...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-16 10:49:14

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