塞尔帕替尼 是一款用于治疗RET激酶异常癌症患者的明星药物,其“高光”时刻要追溯到2019年第20届世界肺癌大会(WCLC)上,此次大会更新了塞尔帕替尼在LIBRETTO-001的1/2期临床试验中的数据。 对于既往接受过多种前期治疗的患者,塞尔帕替尼的数据可谓是...
2021年8月26日,CDE官网显示,礼来的Selpercatinib( 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo)胶囊拟纳入优先审评,用于治疗: (1)转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者; (2)RET突变的需要系统性治疗的晚期或转移...
塞尔帕替尼 是一种高选择性、强效RET激酶抑制剂,已在多个国家/地区被批准用于治疗RET融合阳性的肺癌或甲状腺癌。RET融合也与其他肿瘤的发病机制有关。在一项国际多中心注册试验中,评估了塞尔帕替尼治疗RET融合阳性非肺癌/非甲状腺癌患者的疗效和安全性。...
近日,CDE官网显示,礼来的转染重排(RET)抑制剂Selpercatinib( 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo)拟纳入优先审评,适应症包含:(1)RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者;(2)RET突变的需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样...
塞尔帕替尼 是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排(RET)激酶抑制剂,用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因,并因此而得名,该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶,其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。塞尔...
肺癌是目前全球最常见和致死率最高的恶性肿瘤。据统计,2018年我国约有77.4万的新增肺癌病例,约有69万人死于肺癌。非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最常见的组织学类型,在肺癌病例中占比超过80%。由于NSCLC的侵袭性较高,且缺乏有效的早期筛查方案,导致...
塞尔帕替尼(selpercatinib,Retevmo)是一款首创、高选择性、强效的RET激酶口服抑制剂,对受体酪氨酸激酶的特异性较高,能够有效抑制癌细胞生长,可用于治疗RET突变阳性非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他甲状腺癌患者。 塞尔帕替尼 于2020年被批准...
2020年5月8日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了传奇抗癌药 塞尔帕替尼 (RETEVMO,代号LOXO-292,礼来公司)上市,成为全球首款专门用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的精准疗法。 塞尔帕替尼 获批的适应症为: 1.转移性RET 融合阳性非小细...
塞尔帕替尼 用于治疗RET基因突变或重排的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他类型甲状腺癌患者。RET融合存在于大约2%的非小细胞肺癌、10-20%的乳头状甲状腺癌(PTC)和其他类型甲状腺癌、以及其他癌症(如结直肠癌)亚组中;RET点突变存在于大约60%的甲状腺髓...
RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因,并因此而得名,该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶,其异常是多种类型肿瘤的罕见驱动因素。此前,美国FDA已批准 塞尔帕替尼 用于治疗肿瘤特定基因(转染期间重排基因,RET基因)存在基因改变(突变或融合)的...
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