诺华二代 ALK抑制剂 塞瑞替尼在2018ESMO中再传捷报,ASCEND-3研究总生存和安全性在ESMO上重磅公布,在经多线化疗治疗后的人群中,塞瑞替尼仍可以显著改善晚期ALK重排非小细胞肺癌的总生存,延长总生存超过4年。为患者带来长期生存的福音。 中国患者A...
安全性或者说药物副作用等问题的确是患者非常关注的,必然的,医生也会给予足够的重视。很多患者在1代 ALK抑制剂 治疗过程,因为副反应而中断或停止用药是很遗憾的。塞瑞替尼的相关临床研究中,也考虑到了药物副作用的问题,对应用剂量和给药方式等进行...
在法国的一项真实世界的回顾性研究(IFCT-1302 CLINALK)中可以看到,起始克唑替尼治疗后的中位OS为16.6个月。为了分析克唑替尼治疗进展后不同治疗策略的作用,研究者将患者分为3组:仅最佳支持治疗(BSC,105例)、2代 ALK抑制剂 以外的药物(74例)、2...
ASCEND系列研究中,2代ALK抑制剂塞瑞替尼以更安全、更有效的肿瘤抑制作用,使ALK阳性NSCLC晚期患者可能实现长达5年以上的无进展生存,由此走向“慢病时代”。越来越多的患者在新型靶向治疗下获得了更长期的总生存,肿瘤治疗的全程管理过程也随之延长,且...
塞瑞替尼 的抑制靶点包括ALK、胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)、胰岛素受体(InsR)和ROS1。在上述靶点中,塞瑞替尼对ALK的抑制活性最强。在体内、体外试验中,塞瑞替尼抑制ALK自身磷酸化、ALK介导的下游信号蛋白STAT3的磷酸化以及ALK依赖的癌细胞的增...
目前上市的 ALK抑制剂 有多种,除了第一代ALK一字肩克唑替尼以外,还有其他非常多疗效不错的药物。塞瑞替尼(ceritinib)是由诺华公司推出的第二代ALK-受体ATP-竞争性酪氨酸激酶抑制剂,其结构不同于克唑替尼,而且其活性也比克唑替尼高20倍。临床试验显...
塞瑞替尼 的给药剂量曾经发生过较大的变化。从开始的750mg空腹到现在的450mg随餐。一个新药进到中国市场来,医生和患者都关心应如何去使用这个药物。从ASCEND1、ASCEND2到ASCEND4,塞瑞替尼的研究剂量都是750mg。从这些研究中我们观察到,塞瑞替尼治疗...
随着 塞瑞替尼 进入医保目录和降价调整,其可及性明显提高,肿瘤医生应该更好地了解塞瑞替尼的治疗作用及相关研究。我们不难发现,在塞瑞替尼进入中国市场之前已经进行了ASCEND一系列研究,从ASCEND1、ASCEND2到ASCEND3、ASCEND4后来到ASCEND8。从目前研...
ESMO 2018报道了ASCEND-3研究的总生存期和安全性结果,研究结果显示接受 塞瑞替尼 (色瑞替尼)治疗的患者中位总生存期达51.3个月,值得注意的是99.2%的受试患者入组前接受过抗肿瘤治疗,25%的患者接受过3线及以上的治疗,那就是说患者由确诊起计算的中...
ALK阳性 非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗是肺癌新药研究和临床研究的神话,虽然一代ALK抑制剂克唑替尼作为ALK阳性NSCLC精准治疗的先锋,极大地延长了患者的生存期,但耐药问题仍然不可避免。 二代、三代ALK抑制剂随之应运而生,并成为克服一代ALK抑制剂...
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