赛可瑞_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg 口服，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害（肌酐清除率30ml/分钟）患者，克唑替尼胶囊的推荐剂量为250 mg 口服，每日一次。胶囊应整粒吞服。克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。若漏服...

阅读量：2730

作者：康必行海外医疗时间：2018-03-07 17:06:09

　　赛可瑞(Xalkori)是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。赛可瑞为胶囊剂，内容物为白色至淡黄色粉末。克唑替尼胶囊适用于经CFDA 批准的检...

阅读量：2307

作者：海外医疗康必行时间：2018-03-07 16:26:27

　　赛可瑞治疗ALK阳性的非小细胞肺癌晚期的推荐剂量是250mg，一次1粒,每日2次，早晚确定时间各服1粒，一天剂量为500mg,口服；整粒胶囊吞服，不可嚼碎服用，不可溶解服用，不可打开胶囊；与食物同服或不同服均可；不可与葡萄汁柚子汁一起服用。剂量调整,根...

阅读量：2985

作者：康必行海外医疗时间：2018-03-06 16:58:49

　　具有ALK融合基因的非小细胞肺癌患者接受ALK-TKI治疗后不同的患者表现出不同的疗效。目前研究显示ALK融合有不同的亚型，不同亚型与克唑替尼的有效率相关，本文通过回顾性分析统计显示ALK融合variant1较其他分型疗效更好。　　　　ALK重排阳性的非小细胞...

阅读量：2139

作者：康必行海外医疗时间：2018-03-02 16:36:19

　　美国FDA于当地时间2016年3月11日将克唑替尼（赛可瑞，辉瑞）适应证扩展到含有ROS-1基因突变的转移性NSCLC患者。克唑替尼成为第一个FDA批准用于ROS-1阳性NSCLC患者的治疗药物，也是唯一一个FDA批准针对ROS-1和ALK两类不同分子靶点的靶向药物。　　　　F...

阅读量：2968

作者：康必行海外医疗时间：2018-03-02 16:31:24

　　在万众瞩目之下，辉瑞制药公布了赛可瑞（克唑替尼）的又一个大型III期临床研究PROFILE 1029试验的结果。PROFILE 1029研究达到了主要研究终点，研究结果证实了在东亚人群，克唑替尼一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的...

阅读量：2360

作者：康必行海外医疗时间：2018-03-02 16:28:31

　　CFDA于近日正式批准克唑替尼增加新适应症，用于治疗ROSI阳性的晚期非小细胞肺癌。治疗前明确EGFR、ALK、ROS1三基因状态成为中国NSCLC临床诊疗基本要求。　　　　该研究选用艾德生物ROS1基因融合检测试剂盒（以下简称ROS1试剂盒）作为伴随诊断试剂，基...

阅读量：2179

作者：康必行海外医疗时间：2018-03-02 16:25:52

　　肺癌中的肺腺癌比较常见的两个基因突变是EGFR和ALK，这两个突变都有一系列的靶向药物，如EGFR的易瑞沙、特罗凯、泰瑞沙。ALK突变的克唑替尼、艾乐替尼和色瑞替尼等。　　　　一般而言EGFR和ALK这两个基因突变是互相排斥的。从进化的角度讲，癌细胞实在...

阅读量：2939

作者：康必行海外医疗时间：2018-03-02 16:22:24

　　2016年3月至6月，28位来自不同医院的美国临床医生通过Cardinal Health公司旗下的网络医疗系统分享了74例ALK阳性NSCLC患者的克唑替尼耐药治疗决策。74例患者的克唑替尼中位治疗时间为10.6个月，肿瘤进展中位值为10.4个月，中位随访时间为15.6个月，影像复...

阅读量：2028

作者：康必行海外医疗时间：2018-03-02 16:20:07

　　克里唑替尼的疗效已经在限于肿瘤发生ALK重排的患者的随机试验中得到证实：既往接受过治疗的患者，一项III期临床试验随机分配了347名先前接受铂类化疗方案治疗的患者为克唑替尼或单药培美曲塞或多西他赛。被分配到化疗的患者当他们发展为进行性疾病时允许...

阅读量：2817

作者：海外医疗康必行时间：2018-02-20 21:54:33

海外医疗最新动态