肺癌的发病率和死亡率一直都占恶性肿瘤前几位，而且呈年轻化趋势。如何预防或治疗肺癌成为了人们关注的焦点。传统肺癌晚期的治疗方法主要是全身化疗，但副作用大。随着科学的发展，新的靶向治疗因其卓越的疗效及较轻的毒性反应，成为广大肺癌患者欢迎的...
虽然赛可瑞（ Crizotinib ）在治疗ALK基因突变阳性非小细胞肺癌上有显著的效果，但患者仍需在医生的指导下用药，切不可私自购买服用。那患者在服用赛可瑞（克唑替尼）前后需做哪些检查呢？开始服用赛可瑞（克唑替尼）前注意观察心电图变化，典型表现为Q-...
2011年FDA批准 克唑替尼 用于治疗ALK 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，同时，NCCN指南推荐克唑替尼作为ALK重排患者的一线治疗药物。克唑替尼（ 赛可瑞 ）是世界制药巨头辉瑞公司2013年推出的针对ALK融合基因表达的小分子酪氨酸酶抑制剂。用以治疗AL...
我国每年新增60万肺癌患者,57%的肺癌患者确诊时即为晚期。晚期肺癌患者需要做基因检测，明确是哪种驱动基因引起的肺癌，大于60%的肺癌患者存在基因突变阳性，即可以采用靶向药物克唑替尼进行有效治疗。由辉瑞制药研发的 赛可瑞 于2011年获得美国FDA批准...
基于基因检测结果为ALK阳性， 克唑替尼 是CFDA唯一批准的药物。克唑替尼通过阻断ALK驱动基因的作用，在6周内使超过88% 晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者肿瘤明显缩小，并且克唑替尼比较化疗显著延长了有效控制疾病的时间，超过11个月。克唑替尼 靶向治疗显著...
在非小细胞型肺癌的患者中，ROS-1基因突变者仅占约1%。据PDA相关文件称，几乎所有的ROS-1基因突变型NSCLC的患者及其疾病特点均与间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变型NSCLC相似。ALK突变型的 克唑替尼 治疗早在2011年就已经FDA批准。 克唑替尼的安全...
2014年11月，《新英格兰医学杂志》发表了 克唑替尼 用于ROS1阳性的进展期NSCLC的I期临床研究结果（PROFILE 1001），由于这是一项小样本量（50例）队列研究，循证医学证据尚不充分，故不足以确立NSCLC的新亚型。而我们完成的这项多国、多中心东亚人群研究...
全组患者均接受了至少28天的克唑替尼(赛可瑞)250mg每天2次口服治疗，患者疗效评价CR0例， PR10例(71.4%),SD 3例(21.4%),PD1例(7.1%)客观有效率(ORR)71.4%,疾病控制率(DCR)92.9%。对脑转移病灶评价发现， CR 0例，PR 8例(57.1%),SD 5例(35.7 %),PD 1例 (...
根据FDA的报道，通过阻断ROS-1基因突变肿瘤中的ROS-1蛋白的活动，赛可瑞(Xalkori)可以阻止NSCLC的生长和传播。一项包含50例ROS-1阳性的、转移性NSCLC患者的多中心、单组研究评估了药物的安全性和有效性。结果显示，66%的患者获得肿瘤的完全缩小或部分缩...
上市后经验中，估计超过14700例患者接受了赛可瑞(Crizotinib)治疗，有40例患者报告了心力衰竭（报告率为0.27%）。多数症状发生于治疗第一个月内。其中15例报告中患者死亡。7例患者在停用克唑替尼后心力衰竭症状消失，其中3例在再次使用克唑替尼治疗后症...
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